1樓：匿名使用者
事實上，載體上的各個部件類似工程中的各個功能模組，可以從分子生物版學知識中得出權。例如，載體需要複製，那必須有複製起點，若是表達載體，還需要有啟動子，終止子，上游調控原件等順式作用元件。此外，載體需要插入外源dna，故需要有多克隆酶切位點，成功表達載體的宿主需要被選擇出，所以需要有抗抗生素基因等選擇性標記基因。
一個基因表達載體的構建，除了目的基因外，還必須有啟動子終止子和標記基因 需不需要複製原點？？
2樓：匿名使用者
應該叫複製起點。有複製起點是作為載體必需的一個條件，不管是克隆載體還是表達載體都需要有複製起點。在瞬時表達系統裡同樣要求載體與表達菌的擴增，因此表達載體也需要有複製起點。
高中生物， 構建基因表達載體有標記基因，目的基因，啟動子終止子，到底有沒有複製原點呢？
3樓：水瓶火鍋呀
構建基因
bai表達載體
有標記基du因，目的基因zhi，啟動子dao終止子，有複製內原點。
解析：基因表容
達載體的組成包括：目的基因、啟動子、終止子、標記基因和複製原點。
1.啟動子位於基因的首端，是rna聚合酶識別和結合的部位，能驅動基因轉錄出mrna。
2.終止子：位於基因的尾端，終止轉錄。
3.複製原點：dna的複製有特定的起始位點。
4樓：葉葉滴滴
這個在填空題很少填唉
構建基因表達載體啟動子和終止子如何插入？標記基因的**？
5樓：楊風遊
基因工程中bai，構建基
du因表達載體時
[ ]a．需要包含啟動子
zhi、終止子、標記
dao基因內、目的
基因等b．目的基因只能容從目的生物中獲取
c．啟動子將啟動表達載體的複製
d．剪下中形成的末端都可由t4dna連線酶連線ad
6樓：龍鈞嶽
首先作為載體使用的質粒是進行過人工修飾的，並非是自然條件的質粒直接使用，修飾過程就是新增標記基因、酶切位點的過程。啟動子與終止子應該是質粒上的，分別位於編碼區分上游與下游。
構建基因表達載體時如何保證目的基因插入位置在啟動子與終止子之間 5
7樓：匿名使用者
你插入基因是需要用酶連作用的，載體質粒在設計的時候有多酶切位點，這個位點已經就是在啟動子和終止子之間的
8樓：匿名使用者
通過選用相同且恰能分割啟動子和終止子的限制性核酸內切酶（即限制酶），作用於載體基因和目的基因。
9樓：匿名使用者
通過選用合適的限制性核酸內切酶（即限制酶），來使切割點在啟動子和終止子之間。
基因表達載體的構建不是用dna連線酶把目的基因和運載體連線起來就好了嗎那跟啟動子終止子有什麼關係
10樓：浮水鈴兒
只有有啟動子才能表達，啟動子是rna聚合酶的連結位點，只有這樣才能進行轉錄進而表達，終止子則相反，只有有終止子才能停止，就不會轉入一些不需要的亂七八糟的東西。簡單來說是開關的作用。
為什麼要先構建克隆載體再用表達載體
構建克隆載體是大量擴增dn 段，用以測序 酶切和改造等對dna實施的後續操作，構建表達載體是大量得到翻譯產物 蛋白質。為什麼要先構建克隆載體，再用表達載體，我猜是因為 得到大量的dna，雖然pcr也可以，但pcr擴增有出錯率 但你每做一次常規的pcr，而且每次都要重新提dna和rna才行，而且，pc...
T載體是質粒載體嗎,載體就是基因表達載體嗎
pcr產物一般和 t載體相連,t載體是一種線性載體,和你的目的片段連線以後,就變成了 圓形的質粒。t載體的種類很多,takara的書上有很多介紹。構建重組質粒之前為什麼先連線t載體 先連線t載體是為了提高轉化效率一般來說市面上 的t載體都進行了優化,容易連線片段 也就是效率較高 因此構建表達載體時有...
急，如何構建原核表達載體？如何構建真核表達載體？（不要具體例子）
最簡單的就是用現有的載體就行改建，除非你自己做表達載體優化，一般實驗室都是用現成的載體，匯入目的片段那樣做得！真核表達載體就是多一個轉移片段，原理都是一樣的！急，如何構建原核表達載體 大體分為一下幾步 bai 1.設計目du的片段引 zhi物 含限制性酶切位點dao，要求 表達載體上有內而目的容片段...