1樓：匿名使用者
核苷、核苷酸、核酸的組成成分中都有嘌呤內、嘧啶鹼基容，這些鹼基都具有共軛雙鍵 （ -c-c=c-c=c-），在紫外光區的250-280nm處有強烈的光吸收作用，最大吸收值在260nm左右。常利用核酸的紫外吸收性進行核酸的定量測定。
核酸的摩爾消光係數ε(p)表示為每升溶液中含有1摩爾原子磷的光吸收值。rna的ε(p)260nm（ph7.0）為7 700～7 800，rna的含磷量約9.
5%，因此每毫升溶液含1μg rna的光吸收值相當於0.022～0.024。
小牛胸腺dna鈉鹽的ε(p) 260nm（ph7.0）為6 600，含磷量為9.2%，因此每毫升溶液含1μg dna鈉鹽的光吸收值相當於0.
020。
2樓：匿名使用者
蛋白質也有紫外吸收復，通制常蛋白質的吸收高峰在280nm波長bai處，在260nm處的吸收du值僅為核酸的zhi1/10或更低，因此對於含有微量dao蛋白質的核酸樣品，測定誤差較小。若待測的核酸製品中混有大量的具有紫外吸收的雜質，則測定誤差較大，應設法除去。不純的樣品不能用紫外吸收值作定量測定。
從a260/ a280的比值可判斷樣品的純度。純rna的a260/ a280≥2.0；dna的a260/ a280≥1.
8。當樣品中蛋白質含量較高時，則比值下降。rna和dna的比值分別低於2.
0和1.8時，表示此樣品不純。
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核酸含量的測定方法及原理都有哪些
3樓：
核酸定量常用方法如下：
① 光吸收法：核酸中鹼基共軛結
構在近紫外光波長260nm處有最大版吸收,吸收強度與核酸濃度權成正比,因此可以用於核酸定量.
② 定p法：核酸中p含量約為9.5%,因此可以通過測定樣品中的有機p量來進行核酸定量.
③ 核糖含量測定法：包括rna的地衣酚法及dna的二苯胺法.
④ 定量pcr法：定量pcr技術是指以外參或內參為標準,通過對pcr終產物的分析或pcr過程的監測,進行pcr起始模板量的定量.
⑤ 核酸雜交半定量法：通過探針與核酸在膜上雜交顯色,與標準品顯色進行比較從而進行半定量.
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