1樓：達令商務
如果具有銷售資質，只是沒有儲存在申報的倉庫裡，還是沒什麼問題。如果沒有銷售資質，被查到的話，應該是要查封。
非法銷售醫療器械應當承擔什麼法律責任？
2樓：匿名使用者
國家食品藥品監督管理局令
第15號 《醫療器械經營企業許可證管理辦法》於2023年6月25日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予公佈，自公佈之日起施行。
二○○四年八月九日
醫療器械經營企業許可證管理辦法 第一章 總 則 第一條 為加強對醫療器械經營許可的監督管理，根據《醫療器械監督管理條例》，制定本辦法。 第二條 《醫療器械經營企業許可證》發證、換證、變更及監督管理適用本辦法。 第三條 經營第二類、第三類醫療器械應當持有《醫療器械經營企業許可證》，但是在流通過程中通過常規管理能夠保證其安全性、有效性的少數第二類醫療器械可以不申請《醫療器械經營企業許可證》。
不需申請《醫療器械經營企業許可證》的第二類醫療器械產品名錄由國家食品藥品監督管理局制定。 第四條 國家食品藥品監督管理局主管全國《醫療器械經營企業許可證》的監督管理工作。
省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門負責本轄區內《醫療器械經營企業許可證》的發證、換證、變更和監督管理工作。
設區的市級（食品）藥品監督管理機構或者省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門直接設定的縣級（食品）藥品監督管理機構負責本轄區內《醫療器械經營企業許可證》的日常監督管理工作。 第五條 國家食品藥品監督管理局逐步推行醫療器械經營質量規範管理制度。醫療器械經營質量管理規範由國家食品藥品監督管理局組織制定。
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