SN1SN2E1E2都什麼時候發生 哪種情況哪種反應更有優勢

2025-01-29 10:35:27 字數 2696 閱讀 9365

1樓:smile幽淡茗香

a) 單分子親核取代反應(sn1)

這是乙個兩步反應,有一箇中間體,中間體為碳正離子,反應伴隨重排。

這是單分子反應,反應速度只和反應物濃度有關。

若與鹵素相連的碳是不對稱碳,則可以得到構型保持和構型翻轉兩種產物。

b) 雙分子親核取代反應。

sn2)這是乙個一步反應,無重排過程。

所有產物都發生了構型翻轉 (瓦爾登翻轉)。

該反應的速度和反應物及試劑的濃度有關。

sn1反應的難易取決於中間體碳正離子的生成。

sn2歷程進行反應時,主要取決於空間位阻效應。

離去基團易於離去對sn1和sn2都有利。

在sn1反應中,反應速度與親核試劑。

無關;在sn2反應。

中,親核試劑的親核性和濃度將會直接影響反應速度:

原子半徑。大,可極化性大,試劑親核性強。

單分子消除反應(e1)和雙分子消除反應(e2)e1反應速度取決於滷烷濃度,與鹼性試劑濃度無關。

sn1和e1歷程常同時發生,如何衡量何者佔優勢,則。

主要看碳正離子在第二步中消除質子或與試劑結合。

的相對趨勢而定。

c上烴基↑因空間位阻增大,故對sn2反應不利,而對sn1、e1反。

應有利。-c上烴基↑,雖然對進攻α-c不利,但對進攻β-h的影。

響不大,相對而言,對e2反應有利。

c上烴基↑,對sn2、 e2都不利,而對sn1、 e1有利,但對e1更有利。

2樓:網友

這個問題我剛從乙個**看懂,以下是這個**連線。

sn1和sn2反應機理是什麼?

3樓:旅遊小達人

sn1和sn2反應機理如下:

sn1:sn1的反應機理是反應物首先解離為碳正離子與帶負電荷的離去基團,分子解離後,碳正離子馬上與親核試劑。

結合。sn2:sn2的反應機理是在脂肪族sp3雜化。

的碳原子上,碳原子與離去基團相連,親核試劑從離去基團的正後方進攻碳原子,形成新化合物。

性質。1、sn1導致產物外消旋化;這是因為ohˉ可以從碳正離子的兩面進攻,而生成兩個構型相反的化合物。但其外消旋化產物大多數並非1:

1生成,這可以從winstein離子對機理進行解釋。

2、sn1會導致產物的重排。這是因為碳正離子發生了向更穩定的碳正離子重排。

需要注意的是,sn1和sn2只是親核取代反應的兩個比較極端的機理,屬於理想情況。在因素如離子對的影響下,實際中的反應都會或多或少地兼具這兩者機理的成分,有些甚至難以歸類。

e1、e2、sn1、sn2反應的定義、聯絡與區別是什麼

4樓:網友

對於sn1,sn2

烴基結構影響。

叔滷代烷主要進行sn1反應,伯滷代烷主要進行sn2反應。

仲滷代烷兩種歷程都可,由反應條件而定。

離去基團影響。

無論是sn1還是sn2,離去基團的鹼性越弱,越容易離去。

親核試劑。親核試劑的強弱和濃度的大小對sn1反應無明顯的影響。

親核試劑的濃度愈大,親核能力愈強,有利於sn2反應的進行。

溶劑的影響。

溶劑的極性增加對sn1歷程有利。

對於e1,e2

促進e1機理的因素有:

碳上有烷基或芳基,它們使生成的碳正離子的穩定性提高。

有能使碳正離子的穩定性提高的極性質子溶劑,如h2o,roh,hcooh等。

碳上有烷基取代(不利於sn1)

x的離去傾向大。

sn1和e1是同一活性中間體繼續反應時,兩種不同途徑的競爭,而sn2和e2則是兩個不同反應的競爭。

一種反應的份額增加,另外一種反應的份額就減少。

對e2和sn2反應的份額影響最大的因素是底物的結構。

我概括下吧:

試劑的鹼性強有利於消除反應。

即e1)的進行。

鹼的體積加大,有利於e1進行,叔滷代烷與負離子。

親核試劑主要生成消除產物。

公升高反應溫度,有利於消除反應進行。

sn1和sn2反應的異同點

5樓:網友

sn1是單分子親核取代,決速步由一種分子控制,是一級反應,質子溶劑有利於sn1;

sn2是雙分子親核取代,決速步由兩種分子控制,是二級反應,偶極溶劑有利於sn2;

兩個反應是競爭反應。

sn1反應和sn2反應的機制是什麼樣的?

6樓:桂林先生聊生活

sn1和sn2反應蠢寬機理如下:

sn1:sn1的反應機理是反應物首先解離為碳正離子與帶負電荷的離去基團,分子解離後,碳正離子馬上與親核試劑結合。

sn2:sn2的反應機理是在脂肪族sp3雜化的碳原子上,碳原子與離去基團相連,親核試劑從離去基團的正後方進攻碳原子,形成新化合物。

影響sn反應活性銀空的因素有:帶搏亮烴基的結構、離去基的種類、親核試劑的親核性、溶劑的極性等。

1)不同烴基反應活性:叔》仲》伯。其中烯丙型和苄基型的鹵代烴都有極高的活性。

2)離去基團越易離去,反應的速度越高。其中i>br>cl。

3)試劑親核性對sn1反應無太大影響,但影響sn2反應。

4)極性試劑有利於sn1反應(溶劑化效應)。

在數列an中,a11,an2Sn2Sn1n

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