1樓：匿名使用者
其中芍藥苷的含量佔總甙的90%以上，一般認為芍藥苷是白芍的主要有效成分，因此，tgp的藥理作用基本代表了芍藥苷的藥理作用。白芍是常用的傳統中藥，具有養血、柔肝、斂陰、..
赤芍中芍藥苷的提取分離與鑑定。 設計實驗內容： 1、總苷的提取 2、芍藥苷的分離精製 3、芍藥苷的鑑定。
2樓：
1、提取：將原料切片或粗粒，並加入原料質量的。
1%～3%的酶進行酶解，酶解溫度為30℃～5 0℃，酶。
解時間為3～5小時；酶解之後再加入3～8倍量水煎煮。
1～4次，每次手核3h，煎煮之後，靜置、放冷；
2、離心過濾：將水提取液進行高速離心分離，收。
集上清液，將上清液過濾，收集濾液；
3、洗脫：將離心過濾後的水提取液濃縮，畢瞎掘上大孔。
吸附樹脂柱，先用水洗脫雜質，再用70%--80%的乙醇洗脫神睜，手收集洗脫液，量為3---4倍量柱體積。
4、精製：洗脫液加熱到60℃加活性炭脫色過濾，濾液濃縮至無醇，再加乙酸乙酯結晶，過濾，將晶體。
乾燥，即得純度在98%以上的芍藥苷晶體。
加入酶解液後還可以加入稀鹽酸溶液，調節ph值至3~6，然後進行酶解。酶為纖維素酶或複合酶。
白芍總苷的含量測定
3樓：傑出又純美的小
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版二部附錄做掘配ⅴ d)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；磷酸鹽緩衝液[磷酸氫二鉀液磷酸二氫鉀液(80:20)，ph值為甲醇(65:
35)為流動相；檢測波長為230nm。理論板數按芍藥苷峰計算應不低於1500，芍藥苷峰與相鄰峰的分離度應符合要求。
測定法 取本品約20mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加50%甲醇溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取20μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取芍藥苷對照品適量，加50%甲醇溶純指解並定量稀釋製成每1ml中含1mg的溶液，同法測定，按外標法以峰面積計算，即得。
類別】抗炎免疫調節藥。
貯藏】密封儲存。
制散悄劑】白芍總苷膠囊。
芍藥苷的含量測定
4樓：茭欪軋
檢測一般採用方法1，方法2也可以檢測，做生產高含量最好採用方法1，可以有助工藝人員更好判斷產品的純度。對照品溶解後容易分解。
1照高效液相色譜法（附錄ⅵ d）測定。色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈磷酸溶液（14:86）為流動相；檢測波長為230nm。
理論板數按芍藥苷峰計算應不低於2000。對照品溶液的製備 精密稱取芍藥苷對照品適量，加甲醇製成每1ml含的60μg的溶液，即得。
2改進白芍中芍藥苷的含量測定方法。方法：比較了《中國藥典》方法和改進方法。
流動相為甲醇-水（30：70），檢測波長為230nm。結果；此方法線性關係良好（r=0．9995），平均加樣**率為101．518%．rsd為1．682%。
白芍總甙的含量測定
5樓：妮露
色譜條件 色譜柱，用十八烷基矽烷鍵合矽膠（kromasil-100-c18）為填充劑，粒度5μm；乙腈-水（25:75）為流動相；檢測波長為230nm；流速；柱溫32℃。
對照品溶液製備 精密稱取在60℃真空乾燥至恆重的芍藥苷對照品適量，加甲醇配置成每1ml含的溶液，作為對照品溶液。
供試品溶液製備 精密吸取藥材提取溶液5ml，加甲醇5ml，振搖1min，離心，吸置10ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定峰面積，按照外標一點法計算含量。 本品含芍藥甙不得低於10%。
測定空氣裡氧氣含量的實驗現象，測定空氣中氧氣成分的實驗，現象是什麼？結論是什麼
用紅磷測定時 紅磷 不能用木炭 硫磺 鐵絲等代替 燃燒時有大量白煙生成，同時鐘罩內水面逐漸上升，冷卻後，水面上升約1 5體積。基本上就是說，氧氣佔空氣的1 5。另附1 空氣中氧氣含量的測定 實驗現象 紅磷 不能用木炭 硫磺 鐵絲等代替 燃燒時有大量白煙生成，同時鐘罩內水面逐漸上升，冷卻後，水面上升約...
怎樣通過實驗測定空氣中氧氣的含量
1 原理 紅磷燃燒耗盡密閉容器中1 5體積的氧氣，使容器內壓強減小，水面內上升至瓶內大約 容1 5體積。反應方程式為 4p 5o2 2p2o5 2 裝置圖 3 可能產生的誤差 實驗後若結果偏小，可能的原因有紅磷量過少 裝置氣密性不好 沒有冷卻到室溫就開啟止水夾 實驗後若結果偏大，可能的原因有止水夾沒...
白酒 果酒 啤酒 酒糟中酒精含量的測定
1.最簡單的方法 酒精計 2.密度瓶法 原理以蒸餾法去除樣品中的不揮發性物質,用密度瓶法測定餾出液的相對密度或密度。根據餾出液 酒精水溶液 的相對密度或密度,求得20 時酒精的體積百分數 vol 即酒精度。試樣製備 用一潔淨 乾燥的100 ml容量瓶準確量取100 ml樣品 液溫20 於500 ml...