檢驗羥基的化學方程式,羥基可以發生什麼反應化學方程式

2025-03-09 00:45:18 字數 2694 閱讀 3150

1樓:小杰知音

oh(羥基)一般是在苯酚和醇裡,檢驗的方法一般有2種:

1、用金屬鈉。

檢驗。金屬納和苯酚反反應,放出氣泡(氫氣)。和酒精甲醇等東西也反應,效果同樣。2c6h6o+2na==△h2↑+2c6h5ona(苯酚鈉鉛李)

乙醇與槐隱遲鈉反應生成乙醇鈉。

和氫氣。2ch3ch2oh+2na---2ch3ch2ona+h2↑攜亮。

2、用br2水檢驗。br2和苯酚反應,變,然後br2的棕色退去。和酒精等物也反應,置換出-oh,顏色也退去。

c6h5oh + 3br2 ==2,4,6三溴苯酚+3hbrch3ch2oh+hbr = ch3ch2br + h2o

2樓:2_就是這麼簡單

這個東西出現一般是在苯酚和醇裡,檢驗的方法一般有2種:

1、用金屬鈉友首亮檢好寬驗。金屬納和苯酚反反應,放出氣泡(氫氣)。和酒精甲醇等東西也反應,效果同樣。

2、用br2水檢驗。br2和苯酚反應,變成1,3,5-溴苯,然後br2的棕色退去。和酒精等物也反應芹者,置換出-oh,顏色也退去。

我知道就這兩種方法。

開心學 團隊---三明--江鳥】為您解答。

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羥基可以發生什麼反應化學方程式

3樓:仉巨集掌翠絲

羥基(-oh):

1、取代反應(包括分子間脫水,酯化)

2、分子內脫水,即消去。

3、氧化(可以氧化成醛基,再進一步氧化成羧基)醇羥基:

1.與活潑金屬(如鈉)置換。

2.與氫鹵酸溶液取代,生成鹵代烴和水。

3.在濃硫酸催化、加熱時,可以分子內脫水生成烯烴。

4.在濃硫酸催化、加熱(溫度與上乙個不同)時,可以分子間脫水形成醚。

5.在銅或銀催化下,與被氧氣氧化生成醛。

6.與羧酸(或無機含氧酸)在濃硫酸催化下酯化,形成酯。

7.被強氧化劑(如酸性高錳酸鉀溶液、酸性重鉻酸鉀溶液)氧化,形成羧酸。

酚羥基:1.與活潑金屬(如鈉)置換。

2.與碳酸根反應,生成酚氧負離子和碳酸氫根。

3.與氫氧化鈉反應生成酚氧負離子和水。

4.被氧化劑氧化為醌。

5.與鐵離子配位,形成六配位的紫色絡合物。

6.與羧酸酐反應形成酚酯(與羧酸不發生反應).

羥基可發生什麼反應?化學方程式是什麼?

4樓:網友

如果是醇羥基可以發生。

1 與鈉置換出氫氣。

2 與氫溴酸發生取代生成鹵代烴。

3 濃硫酸、加熱條件下消去生成烯烴。

4、分子間脫水得到醚。

5 催化氧化成醛或者酮。

6 燃燒。7直接被酸性高錳酸鉀、酸性重鉻酸鉀氧化為酮或者羧酸。

怎樣檢驗羥基和羧基?

5樓:江淮一楠

檢驗羥基的鬧祥方法:

檢驗羧睜隱基液早搏的方法:

6樓:諸葛夏佘靜

oh(羥基)一般是在苯酚和醇裡,檢驗的方法一般有2種:

1、用金屬鈉。

檢驗。金屬納和苯酚反返山反應,放出氣泡(氫氣)。和酒精甲醇等東西也反應,效果同樣。2c6h6o+2na==△h2↑+2c6h5ona(苯酚鈉)

乙醇與鈉反應生成乙醇鈉。

和氫氣。2ch3ch2oh+2na---2ch3ch2ona+h2↑2、用br2水檢驗。br2和苯酚反應,變,然後br2的棕色退衫世公升去。

和酒精等物也反應,置換出-oh,顏色也退去。

c6h5oh

3br2==2,4,6三溴苯或老酚+3hbrch3ch2oh+hbr

ch3ch2brh2o

7樓:李良劇環

二分子α-羥基丙酸滲前合成一分子有機物,不成環。

2ch3ch(oh)cooh

ch3ch(oh)cooch(ch3)coohh2oα-羥基丙老橋酸形成高聚物。

nch3ch(oh)cooh

och(ch3)co-]n-

nh2o二分子β-羥基丙酸合成一分子有機侍喊猛物,不成環。

2hoch2ch2cooh

hoch2ch2cooch2ch2coohh2oβ-羥基丙酸形成高聚物。

nhoch2ch2cooh

och2ch2co-]n-

nh2o

羥基可以發生什麼反應化學方程式

8樓:閃洲廖晴曦

展棚友襲開全部。

如果是醇羥基可以發生1

與鈉置換出氫鏈兄氣。

與氫溴酸發生取代生成鹵代烴。

濃硫酸、加熱條件下消去生成烯烴。

4、分子間脫水得到醚。

催化氧化成醛或者酮。

燃燒。7直接被酸性高錳酸鉀、酸性重鉻酸鉀氧化為酮或者告培羧酸。

檢驗分子中有醇羥基的常用方法

9樓:

a、質譜法用來測定有機物的相對分子質量,而不能測定官能團,故a錯誤;b、有機物中能脫水的比較多,如糖類可被濃硫酸脫水,故b錯誤;c.乙醇燃燒所有的氫元素均生成水,不能證明乙醇分子中有乙個氫原子與另外氫原子不同,故c錯誤;d、1mol乙醇跟足量的na作用得,很明顯乙醇中的6個氫只有乙個能變為氫氣,這個氫與其他氫不同,故d正確.故選d.

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