1樓:小杰知音
oh(羥基)一般是在苯酚和醇裡,檢驗的方法一般有2種:
1、用金屬鈉。
檢驗。金屬納和苯酚反反應,放出氣泡(氫氣)。和酒精甲醇等東西也反應,效果同樣。2c6h6o+2na==△h2↑+2c6h5ona(苯酚鈉鉛李)
乙醇與槐隱遲鈉反應生成乙醇鈉。
和氫氣。2ch3ch2oh+2na---2ch3ch2ona+h2↑攜亮。
2、用br2水檢驗。br2和苯酚反應,變,然後br2的棕色退去。和酒精等物也反應,置換出-oh,顏色也退去。
c6h5oh + 3br2 ==2,4,6三溴苯酚+3hbrch3ch2oh+hbr = ch3ch2br + h2o
2樓:2_就是這麼簡單
這個東西出現一般是在苯酚和醇裡,檢驗的方法一般有2種:
1、用金屬鈉友首亮檢好寬驗。金屬納和苯酚反反應,放出氣泡(氫氣)。和酒精甲醇等東西也反應,效果同樣。
2、用br2水檢驗。br2和苯酚反應,變成1,3,5-溴苯,然後br2的棕色退去。和酒精等物也反應芹者,置換出-oh,顏色也退去。
我知道就這兩種方法。
開心學 團隊---三明--江鳥】為您解答。
=滿意為滿意答案吧===
羥基可以發生什麼反應化學方程式
3樓:仉巨集掌翠絲
羥基(-oh):
1、取代反應(包括分子間脫水,酯化)
2、分子內脫水,即消去。
3、氧化(可以氧化成醛基,再進一步氧化成羧基)醇羥基:
1.與活潑金屬(如鈉)置換。
2.與氫鹵酸溶液取代,生成鹵代烴和水。
3.在濃硫酸催化、加熱時,可以分子內脫水生成烯烴。
4.在濃硫酸催化、加熱(溫度與上乙個不同)時,可以分子間脫水形成醚。
5.在銅或銀催化下,與被氧氣氧化生成醛。
6.與羧酸(或無機含氧酸)在濃硫酸催化下酯化,形成酯。
7.被強氧化劑(如酸性高錳酸鉀溶液、酸性重鉻酸鉀溶液)氧化,形成羧酸。
酚羥基:1.與活潑金屬(如鈉)置換。
2.與碳酸根反應,生成酚氧負離子和碳酸氫根。
3.與氫氧化鈉反應生成酚氧負離子和水。
4.被氧化劑氧化為醌。
5.與鐵離子配位,形成六配位的紫色絡合物。
6.與羧酸酐反應形成酚酯(與羧酸不發生反應).
羥基可發生什麼反應?化學方程式是什麼?
4樓:網友
如果是醇羥基可以發生。
1 與鈉置換出氫氣。
2 與氫溴酸發生取代生成鹵代烴。
3 濃硫酸、加熱條件下消去生成烯烴。
4、分子間脫水得到醚。
5 催化氧化成醛或者酮。
6 燃燒。7直接被酸性高錳酸鉀、酸性重鉻酸鉀氧化為酮或者羧酸。
怎樣檢驗羥基和羧基?
5樓:江淮一楠
檢驗羥基的鬧祥方法:
檢驗羧睜隱基液早搏的方法:
6樓:諸葛夏佘靜
oh(羥基)一般是在苯酚和醇裡,檢驗的方法一般有2種:
1、用金屬鈉。
檢驗。金屬納和苯酚反返山反應,放出氣泡(氫氣)。和酒精甲醇等東西也反應,效果同樣。2c6h6o+2na==△h2↑+2c6h5ona(苯酚鈉)
乙醇與鈉反應生成乙醇鈉。
和氫氣。2ch3ch2oh+2na---2ch3ch2ona+h2↑2、用br2水檢驗。br2和苯酚反應,變,然後br2的棕色退衫世公升去。
和酒精等物也反應,置換出-oh,顏色也退去。
c6h5oh
3br2==2,4,6三溴苯或老酚+3hbrch3ch2oh+hbr
ch3ch2brh2o
7樓:李良劇環
二分子α-羥基丙酸滲前合成一分子有機物,不成環。
2ch3ch(oh)cooh
ch3ch(oh)cooch(ch3)coohh2oα-羥基丙老橋酸形成高聚物。
nch3ch(oh)cooh
och(ch3)co-]n-
nh2o二分子β-羥基丙酸合成一分子有機侍喊猛物,不成環。
2hoch2ch2cooh
hoch2ch2cooch2ch2coohh2oβ-羥基丙酸形成高聚物。
nhoch2ch2cooh
och2ch2co-]n-
nh2o
羥基可以發生什麼反應化學方程式
8樓:閃洲廖晴曦
展棚友襲開全部。
如果是醇羥基可以發生1
與鈉置換出氫鏈兄氣。
與氫溴酸發生取代生成鹵代烴。
濃硫酸、加熱條件下消去生成烯烴。
4、分子間脫水得到醚。
催化氧化成醛或者酮。
燃燒。7直接被酸性高錳酸鉀、酸性重鉻酸鉀氧化為酮或者告培羧酸。
檢驗分子中有醇羥基的常用方法
9樓:
a、質譜法用來測定有機物的相對分子質量,而不能測定官能團,故a錯誤;b、有機物中能脫水的比較多,如糖類可被濃硫酸脫水,故b錯誤;c.乙醇燃燒所有的氫元素均生成水,不能證明乙醇分子中有乙個氫原子與另外氫原子不同,故c錯誤;d、1mol乙醇跟足量的na作用得,很明顯乙醇中的6個氫只有乙個能變為氫氣,這個氫與其他氫不同,故d正確.故選d.
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