微生物培養物出現雜菌原因
1樓：網友
給你說詳細點盯好：
1。接種前：保證各種儀器無菌，然後把培養基放入接種箱中進行消毒。
一般這個步驟沒啥大問題，2。接種：接種時，要在無菌操作檯中進行（儘量吧，之前先通風，並把紫外燈開啟），手和接種針用75%的酒精棉球擦洗，點燃酒精燈，使火焰周圍空間形成無菌區，左手平行並排拿起母種試管和供接種用的斜面試管，兩支試管斜面要向上，管口要齊平。
右手大拇指和食指持接種針，在酒精火焰上灼燒滅菌。將左手試管移至火焰旁，用右手的小指、無名指和手掌，在火焰旁分別夾下兩試管的棉塞，將試管口在火焰上稍微烤一下，以殺滅管口上的雜菌，隨後將管口移至距火焰1～2釐公尺處，用冷卻了的接種針挑取母種，迅速移入被接種的試管斜面的中前部，閉則漏輕輕抽出接種針，再烤一下試管口，迅速塞上過火焰的棉塞，如此連續操作。
這個步驟是個細活，稍有不慎就可引入雜菌，原因就是滅菌不完全或離火過遠，甚至還有人的主觀能動性（手出臺，手接觸桌面等），親自引入了。
3。轉移到培養箱，保證上下培養皿嚴絲合縫，內部不與外界接觸，而且要迅速轉移。
轉移慢了或手亂動也轎爛是引入雜菌的原因。
總之，是要細心，不要急噪，操作要求要快一些，這就需要多練了，努力多試幾次吧。
2樓：網友
滅菌不徹底。
或接種時候染菌。
或培養環境中染菌。
3樓：網友
滅菌不完全，或者從空氣中掉落的。
無真菌生長，細菌培養顯示雜菌生長，這個有問題嗎
4樓：艾康生物
您好！首先您培養的是什麼標本，是無菌標本還是有菌標本。無菌標本包括血液，腦脊液，關節腔積液。
若培養無菌標本顯示雜菌生長，1.有可能為致病菌，要看其臨床症狀及其檢查結果。2..
說明標本汙染。有菌標本有痰液，分泌液，糞便等，此類標本本身就含有菌群環境，有雜菌為正常，看其雜菌種類是否為正常菌群。
5樓：多才的英語達人
2、特點：從根本上簡化組培環節，降低組培成本。
3、簡介：目前的植物組培技術最關鍵是無菌操作。無菌操作每個步驟都要求達到無菌，複雜、繁瑣且需要昂貴的超淨工作臺、高壓滅菌器等專用裝置，還消耗大量電能，這些都大大提高了組培成本，降低了生產效率，限制了組培技術的推廣和經濟效益的提高。能否不用滅菌和無菌操作，而是利用一系列物理和化學方法，把雜菌生長抑制在一定程度之內，使其不影響組培苗的正常生長而達到組培快繁的目的呢？
1）在一定間隔時間內，用具有一定壓力的水霧沖刷培養基表面，可去除培養基表面尚未萌發的真菌孢子和各種微小菌落，有效抑制雜菌生長。
當前常用的農藥和抗生素，如農用鏈黴素、醫用青黴素、多菌靈、百菌清、可殺得2000等，對各種真菌和細菌都有較廣譜的抑制或殺滅作用。把一定濃度的上述藥物按一定組合配方加入培養基，可抑制雜菌在培養基內以及培養基表面的生長。
減少培養基含糖量也可有效抑制菌類生長。同時需加強光照，使植物通過光合作用自養。
2）配製抑菌配方培養基(具體配方為：鏈黴素百菌清1 g/l、多菌靈1 g/l、瓊脂9g/l、蔗糖9g/l，其他成分如大量元素、微量元素、維生素、鐵鹽、激素等同ms培養基)，按每4小時1次對培養基表面進行水霧噴刷，給予8000lx較強光照可有效抑制各種雜菌生長，較好保證菊花繼代組培苗生長正常，從而實現開放式抑菌組培。
培養基中只加入原ms培養基30%的蔗糖，組培苗的生長比常規組培要緩慢些。但此組培過程無需大量培養瓶及高壓滅菌器、超淨工作臺等昂貴裝置，大幅度降低了植物組培一次性投入(單從使用的儀器來比較，本試驗的成本只相當於常規組培的15%左右)和能源消耗，簡化了操作程式，提高了工作效率，具有很廣闊的推廣前景和較高應用價值。
培養過食品中菌落總數，大腸菌群，黴菌的培養皿，怎樣清洗？
6樓：
摘要。1.浸泡：
新的或用過的玻璃器皿要先用清水浸泡，軟化和溶解附著物。新玻璃器皿使用前得先用自來水簡單刷洗，然後用5%鹽酸浸泡過夜；用過的玻璃器皿往往附有大量蛋白質和油脂，乾涸後不易刷洗掉，故用後應立即浸入清水中備刷洗。2.
刷洗：將浸泡後的玻璃器皿放到洗滌劑水中，用軟毛刷反覆刷洗。不要留死角，並防止破壞器皿表面的光潔度。
將刷洗乾淨的玻璃器皿洗淨、晾乾，備浸酸。3.浸酸：
浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中，又稱酸液，通過酸液的強氧化作用清除器皿表面的可能殘留物質。浸酸不應少於六小時，一般過夜或更長。放取器皿要小心。
4.沖洗：刷洗和浸酸後的器皿都必須用水充分沖洗，浸酸後器皿是否沖洗的乾淨，直接影響到細胞培養的成敗。
手工洗滌浸酸後的器皿，每件器皿至少要反覆「注水——倒空」15次以上，最後用重蒸水浸洗2——3次，晾乾或烘乾後包裝備用。
培養過食品中菌落總數，大腸菌群，黴菌的培養皿，怎樣清洗？
親，用過的平皿掘敬必須要先用仔散寬蒸汽高壓滅菌，然後放置冷卻，再將培養基等固體物質倒入垃圾桶，不念亮能直接用水衝入下水道，以免堵塞，最後清洗培養皿，晾乾。下次要使用前再重新殺菌。這樣做是出於生物安全的角度，避免未滅菌培養基中的活菌重新汙染環境和人體。
親，為您找到以下方式。
1.浸泡：新的或用過的玻璃器皿要先用清水浸泡，軟化和溶解附著物。
新玻璃器皿使用前得先用自來水簡單刷洗，然後用5%鹽酸浸搜洞泡過夜；用過的玻璃器皿往往附有大量蛋白質和油脂，乾涸後不易刷洗掉，故用後應立即浸入清水中備刷洗。2.刷洗：
將浸泡後的玻璃器皿放到洗滌劑水虧搜中，用軟毛刷反覆刷洗。不要留死角，並防止破壞器皿表面的光潔度。將刷洗世空枯乾淨的玻璃器皿洗淨、晾乾，備浸酸。
3.浸酸：浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中，又稱酸液，通過酸液的強氧化作用清除器皿表面的可能殘留物質。
浸酸不應少於六小時，一般過夜或更長。放取器皿要小心。4.
沖洗：刷洗和浸酸後的器皿都必須用水充分沖洗，浸酸後器皿是否沖洗的乾淨，直接影響到細胞培養的成敗。手工洗滌浸酸後的器皿，每件器皿至少要反覆「注水——倒空」15次以上，最後用重蒸水浸洗2——3次，晾乾或烘乾後包裝備用。
菌落總銀好數，大腸桿菌，可以用一般檢測基搏卜菌落總數使用平皿搏穗傾倒瓊脂培養後計數，大腸菌群採用乳糖膽鹽多管發酵法。
微生物培養一段時間後發現有雜菌汙染，最有可能是什麼原因造成的
7樓：匿名使用者
a、微生物培養中獲得純淨培養物的關鍵是防止雜菌汙染，a正確；
b、通常可以採用稀釋塗布平板法或平板劃線法進行單菌落的分離，以消除汙染的雜菌，b正確；
c、培養基通常可以進行高壓蒸汽滅菌，但對於培養基中有高溫易分解的成分，就不能用此方法，如培養基中的碳酸氫鈉等物質，c錯誤；
d、倒平板後需要將培養皿倒置，以防止培養基蒸發冷凝成的水滴入培養基而汙染，d正確．
故選：c．
雜菌汙染培養料的原因是什麼？
8樓：中國農業出版社
代料栽培食用菌汙染在多數情況下是由於原料處理不當、滅菌不徹底、接種操作不嚴格、管理不善以及高溫、高溼的環境條件引起的。常見的汙染型別及汙染原因分析如下：
1）點狀汙染型手摸菌筒微有發熱，筒內出現形狀不規則的雜菌斑點。是拌料不均勻造成的。培養料沒有充分拌勻、部分偏幹、或者有黴菌團塊、幹顆粒存在，導致滅菌不徹底。
2）批量汙染型同批滅菌的培養料同時出現雜菌的，可能是滅菌不徹底造成的。主要原因有滅菌時未達到預定溫度、滅菌時間不足、培養料堆放過緊、蒸汽流通不暢、菌筒受熱不均勻或冷氣排放不暢等。（3）接種穴連續汙染型接種穴出現連續汙染，雜菌從接種塊上長出，雜菌與菌種塊不易分開，是使用雜菌汙染的菌種所致。
菌種培養過程中汙染雜菌，或者菌種存放過程中表面雜菌汙染，接種前未嚴格檢查所致。（4）接種穴偶發汙染型個別孔穴出現雜菌且雜菌與接種塊可以分開，是接種汙染。主要原因有接種環境不清潔、接種室（箱）密封不夠或消毒不徹底、接種用具不潔淨以及無菌操作不嚴格等。
5）破損汙染型非接種穴出現零星汙染，主要是有的袋口密封不嚴或裝料、接種、運輸過程中操作不慎，或滅菌時壓力變化過快等引起料袋破裂。另外棉塞潮溼導致瓶（袋）口汙染以及培養環境雜菌基數太多或高溫、高溼導致汙染。
9樓：中國農業出版社
雜菌汙染培bai養料主要症狀du
表現為：菌絲生長速度。
zhi緩慢，dao不發菌或發菌不均專勻；菌絲顏色屬異常、萎縮甚至死亡，培養料變黑腐爛並散發出異味；培養料表面出現不同顏色的黴狀物、粉狀物或形成一厚層白色或枯黃色菌被；不出現原基或原基出現時間較遲。
微生物培養皿上培養出粘稠有臭味菌
10樓：撅嘴耍任性
一，操作時培養皿蓋上可能粘有水珠或者細菌，倒著培養可以避免培養皿蓋上的水珠或者微生物落在培養皿上。
二，培養過程中，細菌在代謝繁殖過程中會產生一些有害於細菌生長繁殖的代謝物，釋放熱量及有水排出，如果不倒著培養會有水珠滴落到培養基中，影響菌落的生長。
三，如果培養目標是收集細菌代謝物，而且代謝物易溶於水，倒著培養可能會方便收集。
微生物培養基的種類有幾種？分別可以培養什麼細菌
大的分類主要有基礎培養基，選擇性培養基 多種細菌分離時要用的 特殊培養基 厭氧培養基 營養培養基，鑑別培養基五種 汗 我是學生物工程的 這培養基太多了 固態培養基，培養鑑別觀察細菌用的。半固態，作用忘記啦。夜態培養基，工業生專產用！呵呵，這是高中學的 屬，高中生物第三冊最後一章！呵呵，我大二啦！但很...
培養微生物的培養基應具備哪些條件？為什麼
碳源 氮源 生長因子 水 無機鹽 原理 1.單個微生物過小,一般採取菌落培養法進行培養觀察.2.由於不同的微生物生長環境不同,種群間有明顯界限.一個菌落可認為是同一菌種的集合.儀器 接種鏟和接種針 用於陸生菌種 接種環 用於水生菌種 酒精燈 培養皿 步驟 1.配置不同濃度的營養液稀釋液 取營養液1m...
國標用於黴菌培養的培養基有哪些,微生物常用基本培養基有哪些
細菌現來在採用的是自pca平板計數培養基,是國bai家自2010年6月實行的新標準 du中規定的zhi。酵母菌 和黴菌是用同一種dao培養基培養的,gb4789.15 2010有明確規定,可用馬鈴薯 葡萄糖 瓊脂培養基或孟加拉紅培養基。zhouluoj 2014 09 21 2016版食品安全國家標...