1樓：匿名使用者
可以加成；羰基中的π鍵和碳碳雙鍵中的π鍵相似，也判答易斷裂，因此與碳碳雙鍵類似，羰基也可以通過斷裂π鍵而發生加成反應。與碳碳雙鍵不同的是，由於羰基氧原子的電負性比碳原子大，易流動的π電子被強烈地拉向氧原子，所以羰基的氧原子是富電子的，以致氧原子帶部分負電荷，羰基的碳原子是缺電子的，使碳原子帶部分正電荷（），所以羰基是乙個極性基團，具有一定的偶極矩，偶極矩的方向由碳指向氧，使得羰基具有兩個反應中心，在碳原子上呈現正電荷中心，在氧原子上呈現負電荷中心。一般地講，帶部掘棗慧分正電荷的碳原子比帶負電荷的氧原子具有更大的化學反應活性。
因此，與碳碳雙鍵易於發生親電加成反應不同，碳氧雙鍵最易發生被親核試劑進攻的親核加成反應。一般是親核試劑（nua）的親核部分（nu）首先向羰基碳原子進攻，其次帶正巖兆電荷的親電部分（a）加到羰基的氧原子上。所以，羰基的典型反應是親核加成反應。
1）與氫氰酸的加成（2）與格氏試劑的加成（3）與醇的加成常溫下羰基可與羥基發生可逆反應，生成半縮醛、半縮酮： c=o+hor ==c(or)(oh) 在有lewis酸存在時，反應可進一步發生生成縮醛、縮酮： c(or)(oh)+hor ==c(or)2 此反應可用於羰基的保護。
2樓：匿名使用者
可以發生加成反應，由於碳原子和氧原子的電負性差別，羰基的化合物容易與親核試劑發生親核加成反應！
3樓：匿名使用者
可以加成的啊，就像樓上說的，真的啊。
羰基能加成嗎
4樓：黑科技
問題一：醛基中的鉛公升鎮羰基能夠和哪些物質加成 羰基就是c=o基團，左右連線什麼都無所謂，它都叫羰基。
醛基 o=ch- 醛基能發生加成反應，羧基不行。醛基能發生的加成反應很多，能與水、氫氣、hcn、氫鹵酸等加成，兩個醛或酮也能發生加成，但不同於c=c的是它不能與鹵素單質加成。酯基就是 -coor。
問題二：羰基可以加成氫氣嗎？拜託了各位 謝謝 羰基不能加成氫氣，但可以氧化、 苯酚、醇類、有羧基的有機物 好像就這些吧~
問題三：請問羰基是否能夠加成？ 能。
問題四：，羰基能不能加成，肽鍵能不能加成？ 不是的，醛酮中的羰基可以加成，而且很容易。但是羧基和肽鍵中的雙鍵不能加成。
問題五：高中化學， 酮羰基和氫氣為啥還能加成？那豈不是隻有乙個氫原子加上去了 都可以，要有催化劑，都生成醇，醛加成後，產物的羥基在端位碳原子上，酮加成後，產物的羥基在中間位置的碳原子上。
不是所有的羰基都能與氫氣加成，羧基中笑譽的羰基就不可以槐粗，以及羧酸的衍生物（酯基、醯滷、醯胺等）的中羰基也不可以與氫氣加成。
為什麼有羰基？
5樓：我愛學習
醛基的機構為-cho，一般在有機式子的兩邊，可以被氧化，有還原行。
酮基的機構為-co-，一般在有機式畢羨子的中間，不能再被氧化。
羰基（carbonyl group）是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連線而成的有機官能團（c=o） ，是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能團豎數燃的組成部分。在有機反應中，羰基可以發生親核加成反應，還原反應等，醛或者酮的羰基還可以發生氧化反應。
簡介。有機化學中，羰基化合物指的是一類含有羰基的化合物。
由乙個 sp2或sp雜化的碳原子與乙個氧原子通過雙鍵相結合而成的基團，可以表示為：羰基c=o的餘虛雙鍵的鍵長約埃。
由於氧的電負性（大於碳的電負性（，c=o鍵的電子雲分佈偏向於氧原子：這個特點決定了羰基的極性和化學反應性。
羰基加成活性的怎樣判斷？影響因素
6樓：網友
1.看所連兩個基團，吸電子基（如-cf3）活性增加，給電子基（如-ar,-r）活性減小。
2.看看位阻（這裡強調一點環酮比脂肪酮好加成，就是因為環酮把羰基。
暴露出來了）
3.環酮加成活性：環丙酮》醛》環己酮。
環丁酮》環戊酮。
理由：-r基給電子能力忽略不計，環酮加成兩因素，看反應過程中的，角張力和扭轉張力。角張力（因此環丙酮》醛》環己酮，環丁酮》環戊酮），扭轉張力（因此環己酮》環丁酮）
7樓：子虛千里
羰基碳的電正性，親核試劑親核性，當然還有位阻關係。
羰基活性問題
8樓：網友
吸電子使羰基活性提高。
cho是吸電子，烷基是給電子，烷氧基是給電子的共軛大於吸電子的誘導，總體是給電子。
羰基進行加成反應基理與碳碳雙鍵相同嗎？
9樓：網友
不同，羰基加成是親核加成，碳碳雙鍵是親電加成。
羰基和碳碳雙鍵的加成相同的地方時π鍵斷裂，形成σ鍵；不同點在於碳碳雙鍵富電子，因而是親電加成，而羰基由於碳氧電負性不同，氧電負性大帶部分負電荷，碳帶部分正電荷，因而容易受到帶負電物質進攻，發生親核加成。
電負性資料參見網頁連結。
請問什麼是羰基加成反應謝謝
10樓：
羰基加成反應。
英文名稱：carbonyladditionreactioncas號：分子式：
簡要概述內容：：羰基的碳氧雙鍵發生的加成反應。羰基是極化的，由於氧的吸電子能力較強，所以氧原子上帶有部分負電荷，碳褲中原子上帶有部分正電荷。
在羰基中，春賣帶有部分正電荷的碳原子比較活潑，容易和親核試劑發生加成，因此羰基化合物發生的加成反應主要是親核加成。可與羰基發生親核加成的親核試劑包括氫氰酸、亞硫酸氫鈉、格利雅試劑、氨及其衍生物羥胺、苯肼、氨基脲、醇等胡森山。羰基加成反應應用十分廣泛，可以製備多種有機化合物，在有機合成中佔有重要地位。
羰基化反應的具體例項
11樓：ˇ偏偏懷念
例如以co，rh，ih等過渡金屬絡合物為催化劑催化烯烴加co、h2生成醛的氫甲醯化反顫清李應；以fe，co，ni等過渡金屬絡合物為催化劑，催化烯、炔加co和h2o(roh)生成酸的氫羧基化反正山應以及甲醇催化加co生成醋酸的甲醇羰基化反應茄遲。
羧基 醛基 能不能發生加成反應
醛基能發生加成反應，羧基不行。醛基能發生的加成反應很多，能與水 氫氣 hcn 氫鹵酸等加成，兩個醛或酮也能發生加成，但不同於c c的是它不能與鹵素單質加成。醛基能發生加成反應，羧基不行。加成反應 不飽和化合物的一種特徵反應。反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑...
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