1樓：匿名使用者
生物製法：首先剪下胰島素基因，再將胰島素基因轉入人的大腸桿菌內，再創造大腸桿菌裂殖的有利環境蘆皮，對大腸桿菌進行大規模培養，使之產生大量的**糖尿病的藥物——胰島素。老燃。
基因製法： 在基因工程人胰島素的生產過程中，一般是先表達胰島素原，然後對胰島素原復性，復性後的胰島素原通過酶切得到有活性的胰島素。其中胰島素原的復性效率是決定最終收率的關鍵因素，正確摺疊與錯誤折益胰島素原的分子量完全相同，結構非常相似，採用rt-hplc可對其進行分離檢定。
sergeev等利用反相色譜建立了復性液中胰島素原的檢測方法。如果要對正確摺疊與錯誤折盛胰島素原的結構進一步說明，可將其用蛋白酶v8酶解，然後用rp-hplc-ms作膚圖譜。damn等用 protease v8酶解胰島素原，然後用r'fhplc做肚譜圖，並結合質譜法對重組胰島素原的折受過程進行了監測陪含差。
我們的書上就是這麼說的。
為什麼通過基因工程技術（如大腸桿菌工程菌）產生的胰島素不能直接用於人體
2樓：
為什麼通過基因工程技術（如大腸桿菌工程菌）產生的胰島素不能直接用於人體。
您好，根據我這邊的資料顯示是（1）人體是這麼產生胰島素的：第11對染色體短臂上胰島素基因區dna向mrna轉錄，mrna從細胞核移向細胞漿的內質網，轉譯成由105個氨基酸殘基構成的前胰島素原。前胰島素原經過蛋白水解作用除其前肽，生成86個氨基酸組成的長肽鏈——胰島素原（proinsulin）.
胰島素原隨細胞漿中的微泡進入高爾基體，連線上二硫鍵，經蛋白水解酶的作用，切去三個精氨酸連線的鏈，斷蘆舉鏈生成沒有作用的c肽，形成α鏈和β鏈的胰島素，分泌到b細胞外，進入血液迴圈中。（2）大腸桿菌沒有高爾基體等細胞器，基因工程如何利用大腸桿菌合成胰島素？《微生物學教程》（周德慶）：
1978年美國的2個實驗室合作，通過基因工程使合念顫成了人胰島素。在實驗室中將人胰島素基因a、b鏈的人工合成基因分別組合到的不同質粒上，然後再移至菌體內，著種重組質粒在細胞內進行正常的複製和表達，從而使帶有a、b鏈基因的仔譁敗工程菌株分別產生人胰島素a、b鏈，然後再用人工的方法，在體外通過二硫鍵使這2條鏈連線成有活性的人胰島素。所以 大腸桿菌產生的胰島素，需要用人工的方法，在體外通過二硫鍵使這2條鏈連線成有活性的人胰島素。
希望對您有幫助。
如何用基因工程方法生產人工胰島素，急！
3樓：地對空飛毛腿
你好1.提取目的基因：
既從人的dna中提取胰島素基因，可使用限制性內切酶將目的基因從原dna中分離。
2.提取質粒：
使用細胞工程，培養大腸桿菌，從大腸桿菌的細胞質中提取質粒，質粒為環狀。
3.基因重組：
取出目的基因與質粒，先利用同種限制性內切酶將質粒切開，再使用dna連線酶將目的基因與質粒"縫合",形成乙個能表達出胰島素的dna質粒。
4.將質粒送回大腸桿菌：
再大腸桿菌的培養液中加入含有ca+的物質，如cacl2,這使細胞會吸收外源基因。此時將重組的質粒也放入培養液中，大腸桿菌便會將重組質粒吸收。
5.胰島素的產生：
再大腸桿菌內，質粒通過表達轉錄與翻譯後，便產生出胰島素蛋白質。通過大腸桿菌的大量繁衍，便可大量生產出胰島素！
可以借閱高中生物選修1,其中基因工程單元有詳細介紹。
能合**工胰島素的大腸桿菌是利用了轉基因技術
4樓：廣金呼延洋
a、科學家把控制合成胰島畝瞎素的基因轉入大腸桿菌後，對大腸桿菌進行大規模培養，使之大量生產胰島素，該生產過程利用了轉基因技術，a正確；
b、大腸桿菌的這種「產生胰島素」的變異是基因改變引起的森耐如，因此能夠遺傳給後代，b錯誤；
c、生產胰島素的大腸杆此啟菌是一種細菌，c正確；
d、胰島素可用來**糖尿病，d正確；
故選：b．
把胰島素基因植入大腸桿菌
5樓：鞠濟通尋桃
科學家利用現代技術手段，把其他生物的某種基因轉入一些細菌內部，使這些細菌能夠生產藥品．例如，大腸桿菌屬於細菌，繁殖速度很快，科學家把控制合成胰島素的基因轉入大腸桿菌內，對大腸桿菌進行大規模的培養，使之大量生產**糖尿病的藥物---胰島素．可見a正確．
故選：a
將人的胰島素基因轉移到大腸桿菌細胞內，結果在大腸桿菌的後代中合成出人的胰島素。在這個過程中
6樓：學無止境
選 d沒有逆轉錄過程，所以3是錯誤的。
傳遞：dna → dna（複製）
表達：dna → mrna → 蛋白質**錄和翻譯）所以，選擇 d
7樓：絕版傷心鳥人
選d/。
題目說到後代意思就是遺傳資訊的傳遞也就是dna複製。
又表達出了胰島素也就是蛋白質。
肯定要經過轉錄。dna轉錄成mrna.
再到細胞質中的核糖體進行翻譯。
逆轉錄在少數rna病毒才會存在。所以是 124。
8樓：網友
胰島素基因最初在dna上，逆轉錄只有當其最初在rna上才會產生，根據中心法則應該選d 具體的打擊中心法則。
科學家利用轉基因技術，使大腸桿菌產生大量的胰島素，用來拯救糖尿病患者．這是利用了大腸桿菌的哪一特點
9樓：玉壺
把一種生物的某個基因，用生物技術的方法轉入到另一種生物的基因組中，培育出的轉基因生物，就有可能表現出轉入基因所控制的性狀．科學家把控制合成胰島素的基因轉入大腸桿菌內，在條件適宜時，大腸桿菌繁殖快，可在短時間內生產出大量的**糖尿病的藥物--胰島素．
故選：c
科學家把控制合成胰島素的基因轉入大腸桿菌體內後，利用大腸桿菌能生產大量胰島素．______．（判斷對錯
10樓：寶寶
把人胰島素基因注入大腸桿菌體內，再將大腸桿菌放入發酵罐中進行大規模培養，可以通過大腸桿菌生產胰島素，之所以選擇把細菌作為基因工程的受體細胞，原因有兩個：首先細菌繁殖較快，基因簡單，其次能夠在較短時間內通過細菌的大量繁殖來獲得所需要的產品，因此大腸桿菌能大量生產**糖尿病的藥物胰島素，運用的是轉基因技術和發酵技術．
故答案為：√
為什麼基因工程的原理是基因重組？基因工程不是多了基因嗎？為
這個就要來從定義上來講了。基因 自突變，其結果是產bai生了新基因，du這個新基因，是生物界原zhi來不存在的，並dao不只是侷限於本種群。基因工程，從生物界來講，並沒有產生新基因，只是把一種生物的基因移到另一個生物上去。所以，從廣義上講，是屬於基因重組的。所以，對於基因工程的意義有這樣的敘述 打破...
高中生物基因工程原理，高中生物 基因工程的知識點有什麼？
它所謂專一性是指是被基因序列的專一性，目的基因和載體只要有他能識別的序列都可以切割，不會管你是什麼。專一性是體現在序列專一性，不是某種物質的專一性。載體上只是有可切割的基因，兩段可切割基因之間的才是想要的，你怎麼能保證這兩段之間就有想要的。而目的基因的兩段可切割基因之間恰又想要的，所以才那樣。正好互...
基因工程的實質為什麼是基因重組,基因工程為什麼是基因重組
基因工程應該是利 複用現有的基因制吧。基因重組不能改變現有基因,只能產生新的基因型。基因工程只是利用自然界現有的基因,產生新的基因型,也不能產生新的基因。基因突變的話,是脫氧核苷酸序列發生改變了,導致遺傳資訊改變,然後會產生新的基因。所以基因工程用的因該是基因重組。至於是不是有性生殖,有性生殖是要產...