1樓：w德懷特火花
出現地中海貧血有很多原因，檢測報告主要看紅細胞體積和血紅蛋白含量，除靜止型地貧可能會正常，其餘各型地貧mcv或mch均會降低。血紅蛋白電泳增高不同的位點進行診斷，不同的地中海貧血症型。具體還需需要專業醫師檢視。
2樓：植禕然
地中海貧血是一種遺傳性疾病，由於遺傳基因缺陷導致紅細胞珠蛋白肽鏈合成障礙，病人最終出現溶血性貧血的症狀。要想確診地中海貧血，最可靠的方法就是做地中海貧血基因檢查。在臨床上地中海貧血檢查，有α型與β型地中海貧血檢查結果兩大類。
由於這兩種檢查結果不同，在臨床上地中海貧血分成α型地中海貧血和β型地中海貧血。其中α型地中海貧血基因檢測結果，常見有六種型別的基因缺失，一般情況下基因缺失型別越少，代表病情越輕，基因缺失較多，往往代表病情越嚴重。同樣β型地中海貧血，常見的基因突變有16個位點，缺失的位點越少，代表β型地中海貧血病情越輕。
如果多個部位發生基因突變，往往代表β型地中海貧血病情較嚴重。
3樓：
病情分析：你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。
指導意見：導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。
請教地中海貧血基因檢查結果怎麼看？急！謝謝！
4樓：
可以認為是靜止型到輕度α地貧。 cs是一種變種血紅蛋白， 如果只是cs問題不大。 但如果配偶（現在或將來)也患α地貧， 後代有患中度α地貧可能。
所以應該在生育前或孕初徹底檢查配偶是否患地貧（血常規正常不能排除地貧）。
什麼是地中海貧血，地中海貧血是什麼？
地中海貧血也稱 海洋性貧血 罹患這種疾病的患者，由於常染色體遺傳性缺陷導致一種或幾種珠蛋白膚鏈合成減少或完全缺乏 珠蛋白是合成血紅蛋白的必需物質 這使得患者血紅蛋白合成量減少從而發生的貧血。地中海貧血主要分2類 珠蛋白鏈合成受抑，地中海貧血 珠蛋白鏈合成受抑，一地中海貧血 地中海 中東 阿拉伯 印度...
地中海貧血檢查報告,地中海貧血檢查報告要怎麼看
輕度 地貧。人有兩個 珠蛋白基因,你妻子一個基因部分失效,另一個正常。你應該儘快進行血紅蛋白電泳,如結果異常應進行地貧基因檢查。地中海貧血檢查報告要怎麼看 孕婦及其配偶首先需要通過血常規進行地貧篩查,若有異常則需繼續進行地中海貧血回 檢查結果分析,包括血答紅蛋白電泳 肽鏈檢測 地貧基因分析等專案來確...
地中海貧血基因攜帶者和輕型地中海貧血有區別嗎
地中海貧血可分為有極輕型 輕型 中間型及重型四等級。正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因 一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅...