1樓：崽崽
用抗體檢測抗原是免疫學的最基該方法，用酶或同位素
標記抗體可使檢測的敏感性提高，版常用的定量權檢測方法elisa和ria均基於標記分子可以使檢測的訊號增強。免疫pcr是在elisa的基礎上建立起來的新方法，用pcr擴增代替elisa的酶催化底物顯色。pcr具有很強的放大能力，其可以定量地檢測dna和rna，具有非常高的敏感性和特異性，因此，將與抗原結合的特異抗體通過連線分子與dna結合，再經pcr擴增，由此定量檢測抗原使敏感性高於elisa和ria。
免疫pcr的基本原理和大致流程是什麼
免疫pcr的原理及實驗步驟有哪些？
2樓：匿名使用者
免疫pcr的原理：免疫pcr（immuno polymerase chain reaction,im-pcr）是一種檢測微量抗原的高靈敏度技術。該技術把抗原抗體反應
回的高特異性和答聚合酶鏈反應的高敏感性有機結合起來，其本質是一種以pcr擴增一段dna報告分子代替酶反應來放大抗原抗體結合率的一種改良型elisa。
實驗步驟簡述為：用一段已知dna分子標記抗體作為探針，用此探針與待測抗原反應；pcr擴增粘附在抗原抗體複合物上的這段dna分子；電泳定性，根據特異性pcr產物的有無，來判斷待測抗原是否存在。
pcr是醫學上的？它代表什麼??
3樓：獨特式王者
pcr是很多學術用語的縮寫，我知道一種是生物上用來克隆基因的技術。至於醫學上的，好像是關於口腔的
4樓：匿名使用者
分子生物學上的；聚合酶鏈式反應（polymerase chain reaction，pcr）。
5樓：匿名使用者
是的，聚合酶鏈式反應
如何理解pcr擴增的原理和過程，pcr擴增的原理和步驟
pcr反應和體內dna複製都是邊解旋邊複製，故 正確 pcr反應和體內dna複製都遵循鹼基互補配對原則，故 正確 pcr反應需要引物，但體內dna複製不需要引物，故 錯誤 pcr過程可分為變性 復性 延伸等步驟，而體內dna複製沒有這些步驟，故 錯誤。pcr的基本原理是什麼？其基本流程如何？一 基本...
體液免疫應答的特點免疫應答的特點體液免疫初次應答的規律及再次免疫應答的臨床意義
一 初次免疫應答 抗原刺激機體產生抗體的過程，可分為 潛伏期 抗原已入侵，但抗體還無法檢出 對數期 抗體水平呈對數增長 平臺期 此期抗體含量相對穩定 下降期 與抗原結合或被降解，抗體含量逐漸下降。特點 1.潛伏期長 2.抗體量少 3.抗體型別以igm為主 4維持時間短 5.抗體特異性低 二 再次免疫...
PCR過程,引物,酶切位點的問題
設計好引物後,分別在上下游引物的5 端加上你所需要引入的酶切位點回就可以了。如果答pcr產物需要酶切,就需要加上保護鹼基。不同酶切位點所需要的保護鹼基是不一樣的,一般參考neb 上的一個保護鹼基表。一搜就有了。如果不做pcr產物酶切而是直接連線t載體,就可以不加保護鹼基,pcr結束後直接加a連t,然...