1樓：
關於風險，我在這裡解釋一下，我們做的都是1期臨床試驗，大部分的專案都是仿製藥，
i期臨床試驗抽血化驗
說個最簡單的例子，哈藥六廠在賣紅黴素很賺錢，白雲山製藥也想賣紅黴素，就做了這個東西，但是新藥上市必須走程式，所以就誕生試藥員這個行業 。
所謂1期臨床試驗是不對症的，主要做一個上市藥和仿製藥的吸收代謝對比，劑量一般都很小，比你平常發燒感冒頭疼拉肚吃的劑量都小，一般是一個週期只有一到兩片藥，然後抽血化驗。
你問我會不會有毒***或者風險，我會告訴你有，所有西藥都有毒***，拋開談毒***就是耍流氓了，喝水喝多了還中毒呢。
你說風險，做什麼沒有風險從工人到司機，日常生活風險處處在身邊。我只能說這個東西遠遠沒有你想象的那麼恐怖，你所害怕的一切，醫院、製藥方、醫護人員早已經把風險降到最低了。
我看過很多人扯什麼日本人拿中國人做實驗毒死很多人這種言論我都忍不住笑出聲，什麼年代了，法治社會，天天出事製藥方，醫院，醫護人員都不用負責的？合法專案，正規醫院 ，缺錢你就來，不是長久生計但能解燃眉之急。
2樓：海上名醫官方
參加臨床試驗安全嗎？有更大***嗎？藥有效嗎？
藥物臨床試驗有危險嗎
3樓：彌豔卉和遠
關於風險，我在這裡解釋一下，我們做的都是1期臨床試驗，大部分的專案都是仿製藥，
i期臨床試驗抽血化驗
說個最簡單的例子，哈藥六廠在賣紅黴素很賺錢，白雲山製藥也想賣紅黴素，就做了這個東西，但是新藥上市必須走程式，所以就誕生試藥員這個行業
。所謂1期臨床試驗是不對症的，主要做一個上市藥和仿製藥的吸收代謝對比，劑量一般都很小，比你平常發燒感冒頭疼拉肚吃的劑量都小，一般是一個週期只有一到兩片藥，然後抽血化驗。
你問我會不會有毒***或者風險，我會告訴你有，所有西藥都有毒***，拋開談毒***就是耍流氓了，喝水喝多了還中毒呢。
你說風險，做什麼沒有風險從工人到司機，日常生活風險處處在身邊。我只能說這個東西遠遠沒有你想象的那麼恐怖，你所害怕的一切，醫院、製藥方、醫護人員早已經把風險降到最低了。
我看過很多人扯什麼日本人拿中國人做實驗毒死很多人這種言論我都忍不住笑出聲，什麼年代了，法治社會，天天出事製藥方，醫院，醫護人員都不用負責的？合法專案，正規醫院
，缺錢你就來，不是長久生計但能解燃眉之急。
4樓：海上名醫官方
參加臨床試驗安全嗎？有更大***嗎？藥有效嗎？
5樓：
我同學是醫生，他說一般情況下可能會有一定的***，但是畢竟是人，不是小白鼠。沒信心的藥是不會拿來人來臨床實驗的，之前一定已經進行了大量的動物實驗了。還得看是幾期的。。。。
一般來說1期是最危險的
6樓：匿名使用者
肯定有風險！藥物說明書就是靠這樣的試驗患者做出來的！不過一般來說，藥物進入臨床試驗階段，至少急性的毒性應該不會大~！
但對於未來。就不好說了！著名的「反應停」事件就是說明！
7樓：匿名使用者
問好是幾期試驗，一期試驗最危險，二期三期四期好點
8樓：
危險不會太大
他們會和你說清楚的
醫院做的一般都是三期了
9樓：
當然會有一定的危險性，尤其是試驗你不瞭解的藥物的時候。
10樓：匿名使用者
這要看具體情況了
如果是資深專家「操刀」應該沒什麼問題
但是如果是實習生的話``
除此之外，還要看專案的危險性
本人建議，謹慎為妙
11樓：廖夜夢
臨床藥物在進行人體試驗前需要經過大量的動物試驗驗證，十分安全。
並且在患者使用試驗藥物過程中國家有許多法規要求來保護受試者的權益，及人身安全。如：知情同意書、藥物臨床試驗管理規範等。
試驗進行中經過研究者的確認如果真的發生與使用試驗藥物有關的不良反應，根據法規要求等申辦單位也會提供經費對受試者作出積極的**與補償。
在試驗過程中的相關檢查費用及規定療程使用的藥物等均是免費提供，可以根據自身實際情況考慮參加。
結論：臨床試驗終究利大於弊，否則國家不會允許臨床試驗的開展。
做那種藥物臨床試驗志願者對身體有哪些危害？大部分都是在醫院試驗半月左右拿個好幾千的報酬
12樓：飛速度醫療器械諮詢
飛速度為您解答：q1：做那種藥物臨床試驗志願者對身體有哪些危害？
a1：肝腎傷害最大，但是現在藥物做臨床的前提是藥品已經通過了安全性檢查。
q2：大部分都是在醫院試驗半月左右拿個好幾千的報酬做完這個對身體肯定會有後遺症吧？
a2：做臨床的目的就在於藥物後期對具體病種的臨床性診斷，累積病例，確認藥品和產品說明書上標明的適用症狀相同.......後遺症，舉個簡單例子：
頭痛粉，主要成分咖啡因，鎮痛作用。見過一些長輩，年輕時頭痛就吃，到50了，開始出現神經衰弱。醫生鑑定說是吃太多頭痛粉，我想說的是，藥品的***都有，你聽說是藥三分毒吧。
這個問題仁者見仁智者見智。
13樓：雨雪落晨曦
既然是藥物臨床試驗者，肯定是對身體還是有一點危害的，肯定還是有不把握的地方。
14樓：繁花妖月
個人覺得藥物實驗還是有一定風險的，畢竟健康的軀體先要植入病菌，然後再殺死病菌
15樓：邸語
我姐姐十年以前做過，她身體特別好，那時她家裡困難，前年患腸癌走了，不知與那個臨床實驗有關沒！
16樓：冷雪遊
對於藥物試驗，其實有些藥物在國外已經開始廣泛使用，但是在國內如果想在醫院廣泛使用，那就必須要通過藥物試驗達到一定的人數，最後的大資料達標才能在國內通用。至於對身體的危害，每個人的身體素質是不同的，但是藥物試驗中所使用的藥物一定是符合食品藥品管理要求的，並且每種藥物都是針對一種疾病的，而且還得符合藥物試驗要求中的各項指標才能進行之後的藥物**，如果不符合指標肯定是不能參加的。
17樓：
樓主既然說了肯定，那為什麼還要提問呢？
我國目前自主研發新藥能力有限，實驗多是仿製藥，此類藥品上市時間較久，其安全性已經得到了證實，並且全程都有業內頂級的專家全程在監控。會有一定的風險，但相對來說比較小的。
腫瘤的臨床試驗是什麼？我想試下，風險大嗎？
18樓：匿名使用者
風險當然不大，每一個試驗藥物用於人體之前都必須經過臨床前安全評價，並由國家藥品監管機構組織專家稽核其安全資料。只有確保了試驗藥物的安全劑量後，才會進一步開展臨床試驗。上物受試者招募，可以查詢和聯 系全 國正在開展的腫瘤藥臨床試驗。
19樓：不帶賤
腫瘤的臨床試驗 ，
就是嘗試新的**手法 ，
以及新的藥物 。
這當然是有風險的 ，
人家會要求籤訂合同 。
不過在經濟能力比較欠缺的時候 ，
可以選擇這種**方式 。
20樓：易加醫團隊
所有的臨床試驗都有關於誰可以參加臨床試驗的指導原則，此指導原則就是「入選/排除標準」。允許參加臨床試驗的因素為「入選標準」；不允 許參加臨床試驗的因素為「排除標準」。這些標準是根據如下因素來制定的：
年齡、性別、疾病型別和階段、**史、患其他疾病情況等。只有符合標準的人才可以 參加臨床試驗。有一些研究試驗需要病人，而也有一些試驗需要正常健康人。
值得注意的是，制訂「入選/排除標準」不是用來拒絕人們參加臨床試驗，相反，而是 確定此人蔘加臨床試驗是否合適，以保證其安全。
心臟支架手術危險有多大
21樓：匿名使用者
心臟支架的手術危險並不大，其危險是在後面，因為支架的形狀類似剛紗窗，所以會讓血管內壁變得更不光滑、血液中的垃圾更容易粘附在上面，再次造成堵塞時就會很危險，即便天天吃藥仍無法阻止其再次堵塞。但是，現在科學發達了，也有不需要放支架的**辦法。
如今，我國當代科學家樊長喜先生髮明的樊字**，能夠從體外直接疏通血管，清除血管中的垃圾，讓血液迴圈恢復順暢。既免除了支架或搭橋的風險，又不需要服藥，也不需要光、電、磁、紅外線等醫用材料；是患者在家，自己給自己**的自我**,簡便快捷；已為上百萬患者重新找回了健康，受到了各界人士的高度讚譽，很多**都先後報道過。
如果要詳細的瞭解樊字**，一定要訪問樊字**官方**，因為現在有很多都是仿造和假冒的。
22樓：西貝子美
裝支架現在是普通手術，只在動脈（多半在大腿根部動脈）用導管介入，不痛，不流血，沒有任何風險，進口比國產的好。當然要心臟專科醫院來做，以北京的「阜外」「安貞」最好。他們是全國第一。
23樓：洞醫網
這個問題，您得這麼看，手術本身的風險不大，是個微創手術，但是這個病本身的發病部位不同而造成梗死麵積不同，梗死麵積越大生存機率越大。比如廣泛前壁心肌梗死的患者生存機率非常小，另外有時候還有一種情況就是支架放上了，血流沒有恢復灌注，這也是風險一部分。基於上述描述，您能理解該病的整個風險了嗎
截圖源自：《心肌梗死與心肌**》一書，碼字不易，截圖更辛苦，採納下答案唄
臨床試驗常用的對照形式有哪些,藥物臨床試驗中設立同期對照的常見形式,包括下述哪些項
空白對照 blank control 安慰劑對照安慰劑對照 placebo control 實驗對照 experimental control 標準對照 standard control 自身對照 藥物臨床試驗中設立同期對照的常見形式,包括下述哪些項 空白對照 blank control 安慰劑對照...
臨床試驗主要分幾期，新藥臨床試驗分幾期 各期的主要特點是什麼
臨床試驗 主要分4期 1 期臨床試驗 包括初步的臨床藥理學 人體安全性評價試驗及藥代動力學試驗，為制定給藥方案提供依據。包括 耐受性試驗 初步瞭解試驗藥物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應。藥代動力學試驗 瞭解人體對試驗藥物的處置，即對試驗藥物的吸收 分佈 代謝 消除等情況。2 ...
pk在臨床試驗中是什麼意思,臨床試驗中pk什麼意思
pd指pharmacodynamics 指體內藥物濃度與作用效應強度的關係.pk指pharmacoki ics 即藥物代謝動力學.指體內藥物濃度與時間的關係.pd指pharmacodynamics 即藥物效應動力學 指體內藥物濃度與作用效應強度的關係.pk指pharmacoki ics 即藥物代謝動...