四種共軛效應怎麼區分
1樓：choco滴滴滴滴
四種共軛效應怎麼區分：
1、一般來說，共軛效應影響強於誘導效應。簡叢肆。
2、當為鹵素時，共軛效應與誘導效應作用攔轎相反，結果定位效應以誘導效應為主，而所接基團鈍化又體現出來誘導效應。
3、共軛效應，拿出孤對電子的那個就是+c,拿出空軌道的那個就是-c。
4、誘導效應，主鄭首要看電負性，然後看雜化形式。
5、電負性越高越-i,碳原子吸電子效應sp雜化＞sp2雜化＞sp3雜化。
什麼是π-π共軛效應？
2樓：濮陽千山平定
只要是兩個不飽和鍵通過單鍵相連，就可以形成π-π共軛體系。例如：
ch2=ch-ch=ch2(雙鍵和雙鍵形成的π-π共軛體系）ch2=ch-ch=o(碳碳雙鍵和碳氧雙鍵形成的π-π共軛體系）ch2=ch-c≡n（碳碳雙鍵和碳氮三鍵形成的π-π共軛體系）如果與π鍵相連的某一原子瞎森具有乙個與π鍵相平行的p軌道，那麼這個p軌道就可以和π鍵離域，形成p-π共軛。例如：
ch2=ch-o-ch3;
ch2=ch-n-ch3;
ch2=ch-cl
超共軛效應是由σ（csp3-h1s）鍵參與的共軛效應，分為σ-π超共軛，即σ（csp3-h1s）鍵與π鍵的共軛，和σ-p超共軛，即σ（csp3-h1s）鍵與p軌道的共軛。
超共軛：ch3c≡磨絕畝cch3形成6個σ-π超共軛巨集此。
ch2=ch-ch3形成3個σ-π超共軛。
p超共軛：(ch3)3c+形成9個σ-p超共軛。
ch3ch2+形成3個σ-p超共軛。
什麼是π-π共軛效應？為什麼有這種效應？
3樓：民生無小事
-π共軛，即正常共軛效應，是指兩個以上雙鍵（或叄鍵）以單鍵相聯結時所發生的π電子的離位作用。
電子的位移是由有關各原子的電負性和p軌道的大小（或主量子數）決定的。電子的能力也愈大，愈有利於基團從基正困槐準雙鍵吸引電子的共軛效應。
共軛效應能使分子中電子雲密度的分佈發生改變（共平面化、趨於平均），內能減少，鍵長趨於平均化，折射率公升高，整個分子更趨穩定。
共軛效應的四種型別
4樓：胡老師談科技
共軛效應的棗廳型別有π-π共軛、σ-共軛、d軌道接受共軛和同共軛效應。π-共軛是指兩個以上雙鍵（或叄鍵）以單鍵相聯結時所發生的π電子的離位作用。
共軛效應共軛效應又稱離域效應，是指共軛體系中由於原子間的相互影響而使體系內的π電子（或p電子）分佈發生變化的一種電子效應。凡共軛體系上的取代基能降低體系的π電子雲密度，則這些基團有吸電子共軛效應，用-c表示，如-cooh，-cho，-cor；凡共陪巖含軛體系上的取代基能增高共軛體系的π電子雲密度，則這些蘆笑基團有給電子共軛效應，用+c表示，如-nh2，-oh，-r。
共軛效應的四種型別
5樓：機器
共軛效應。的型別有π-π共軛、σ-共軛、d軌道接受共軛和同共軛效應。喊御π-π共軛是指兩漏虛個以上雙鍵（或叄鍵）以單鍵相聯結時所發生的π電子的離位作用。
共軛效應又稱離域效應。
是指共軛體系中由於原子間的相互影響而使體系內的π電子（或p電子）分佈發生變化的一種電子效應。凡共軛體系上的取代基能降低體系的π電子雲。
密度，則這些基團有吸電子共軛效應，用-c表示，如-cooh，-cho，-cor；凡共軛體系上的取代基能增高共軛體系的π電子雲密度返滲燃，則這些基團有給電子共軛效應，用+c表示，如-nh2，-oh，-r。
如何判斷反應是誘導效應大些還是共軛效應大些，請舉幾個典型
誘導效應和共軛效應是用來解 釋有機反應的，它們是 工具 並非用來判斷，而內是用來解釋。容關於苯環，有一個鄰對位定位基和間位定位基的問題，實驗證實，硝基在苯環上是間位定位基 即取代反應以間位反應為主 而且屬於鈍化基團 即硝基苯比苯更加難以取代 由此可推斷出硝基吸電子誘導效應為主。還是那句話 這兩種效應...
取代基的位阻效應，共振能和共軛效應，氫鍵，溶劑化影響，均會使聚合熱降低？而強電負性基團使增加？為啥
聚合反應基本分為三個階段 1 鏈引發 即反應的引發階段，使的聚合開始 2 鏈增長 即從單體生成高分子的階段 3 鏈終止 即聚合結束 取代基的位阻效應，共振能和共軛效應，氫鍵，溶劑化影響都會使鏈增長階段受益，從而使聚合熱降低。而強電負性基團對聚合點的電子密度的吸引，降低了反應點的活性，從而需要增加聚合...
休克一般分為哪四種型別，海嘯可分為哪四種型別？
休克一般分為低血容量性休克 血管擴張性休克 心源性休克這三種型別。低血容量性休克包括失血性休克 燒傷性休克和創傷性休克。血管擴張性休克包括感染性休克 過敏性休克和神經源性休克。心源性休克包括心臟本身病變 心臟壓迫或梗阻引起的休克，是由心臟泵功能受損或心臟血流排出道受損引起的。人體休克時各種強烈致 素...