1樓：皋元修鎖午
發酵培養基。
應該選用適當的碳氮比。培養基中碳氮比的影響極為明顯。氮源過多，會使菌體生長過攜念於旺盛，ph偏高，不利於代謝產物的積累，氮源不足，則菌體繁殖量少，從而影響產量。
碳源過多，則容易形成較低的ph，若碳源不足，易引起菌體衰老和自溶。另外碳氮比不當還會影響菌體按比例地吸收營養物質，直接影響菌體的生長和產物的形成。菌體在不同的生長階段，其對碳氮比的最簡巖適要求也不一樣。
一般碳源因為既作碳架又作能源，因此用量要比氮多。從元素分析來看，酵母菌。
細胞中碳氮比約為100：20，黴菌約為100：10；一般工業發酵培養基的碳氮比約為100：；但在氨基酸發酵中，因為產物中含氮多，所以碳氮比就要相對高一些。例如穀氨酸。
生產中取碳氮比100：15－21，辯咐困若碳氮比為100：，則會出現只長菌體，而幾乎不合成穀氨酸的現象。碳氮比隨碳水化合物。
及氮源的種類以及通氣攪拌等條件而異，很難確定乙個統一的比值。
2樓：司空綺南
發酵培養基的碳氮比對菌種生產和產物形成具有重要影響。在菌種生產中，合適的碳氮比可以促進菌體生長和繁殖，而氮源過多或不足都會對菌輪敗李體生長產生負面影響。例如，氮源過多會使菌體生長過於旺盛，導致培養液ph偏高枯世，不利於代謝產物的積累；而氮源不足則會導致菌體繁殖量少，從而影響產量。
對於產物形成，合適的碳氮比同樣至關重要。碳源過多會臘遲導致培養液ph下降，可能對產物形成產生不利影響；而氮源過多會使菌體生長過於旺盛，同樣不利於產物形成。因此，需要根據具體的菌種和產物種類，通過實驗確定合適的碳氮比，以保證菌體生長、產物形成和培養液ph的平衡。
3樓：酈秀梅杞妍
氮源促進菌體的生長繁殖。
氮源過多，會使菌體生長過於旺盛，ph偏高，不利於代謝產物的積累，氮源不足，則菌體繁殖量少，從而影響產量。碳源過多，則容易形成較低的ph，若碳源不足，易引起菌體衰老和自溶。另外碳氮爛弊比不飢仔族當還會影響菌體按比例地吸收營養物質，直接影響菌體的生長和產物的形成。
菌體在不同的生長階段，其對碳戚譁氮比的最適要求也不一樣。
發酵過程對食用菌培養基的影響有哪些
4樓：
微生物在發酵過程中會利用培養基中的營養物質，導致營養物質的含量及組成發生變化。2. ph值變化：
微生物在發酵過程螞好中會產悶前鉛生酸性或鹼性的代謝產物，使培養基的ph值發生變化。3. 顏色變化：
微生物在發酵過程中可能產生色素或悔棗分解某些成分，導致培養基的顏色發生變化。4. 氣味變化：
微生物在發酵過程中產生的氣味可能會影響培養基的氣味。總體而言，發酵過程可以使得培養基更加符合食用菌的生長需求，促進其生長和繁殖。以上建議，供你參考祝您生活愉快，一切順利！拾殺
發酵劑製備中首選的培養基是()。為什麼?
5樓：
摘要。液體培養基所配製的培養基是液態的，其中的成分基本上溶於水，沒有明顯的固形物，液體培養基營養成分分佈均勻，易於控制微生物的生長代謝狀態。液體培養基常用於微生物的擴大培養，半固體培養基常用於觀察微生物的運動及菌種保藏，固體培養基則常用於微生物的分離和鑑定。
發酵劑製備中首選的培養基是()。為什麼？
親<>很高興為您解答，發酵劑製備中首選的培養基是液體。因為發酵效率高，操作方便，便於機械化、自動化，降低勞動強度，佔地面積小，產量高。<>
<>通常如何解決噬菌體？
親<>《液體培養基所配製的培養基是液態的，其中的成分基本上溶於水，沒有明顯的固形物，液體培養基營養成分分佈均勻，易於控制微生物的生長代謝狀態。液體培養基常用於微生物的擴大培養，半固體培養基常用於觀察微生物的運動及菌種保藏，固體培養基則常用於微生物的分離和鑑定。<>
親<>《解決噬菌體：1。加強裝置的清洗、消。紫外線消du
無氮培養基用什麼法進行菌種純化？
6樓：中喬新舟生物科技
無氮培養基是一種能夠提供無機鹽、碳源和能量的營養基。它不含氮源，因此可以用來純化氮需求量低的菌種。無氮培養基常常用於微生物學的實驗室中。
其主要作用是用於菌落計數，菌種的純化以及細菌培養等方面。對於想要進行無氮菌種純化的實驗室來說，瞭解無氮培養基的純化方法非常重要。
無氮培養基的純化方法包括傳統方法和現代方法。傳統方法通常比較費時，但是可以有效地純化菌種。現代方法則通常更快，但是可能會受到一些限制。
傳統方法之一是分離平板法。該方法涉及將菌種分佈在無氮培養基上。培養基中不含氮源，因此只有營養豐富的菌落能夠成長。
這樣，微生物學家可以選擇單一的營養條件並培養出所需的純淨菌種。這種方法通常需要等待數週或數月，因為菌落通常需要很長的時間才能顯現出來。在這個過程中，細菌既要遵守不含氮的約束，也要對其他條件有所適應，否則它們就不會成長。
另乙個傳統的純化方法被稱為稀釋塗板法。該方法也將菌種塗抹在無氮培養基上。然後，可以使用無菌水稀釋液來將它們稀釋，以分離出單個細菌。
在這種情況下，細菌的菌群僅被分離到一定的稀釋量，而其他菌群則被摒棄。它們隨著時間的推移，細菌就會向新的營養源上發展，從乙個菌群中分離出乙個單一的菌落。它通常需要較長時間。
現代方法之一是pcr（聚合酶鏈式反應）分離法。這種方法涉及在無氮培養基上用pcr對菌落進行篩選。菌落被剪下並進行dna測序，以快速鑑定細菌。
這種方法有很高的成功率，因行派為它可以鑑定特定的細菌。但是它的缺點是需要一些技術和裝置，顯然不是每個實驗室都有條件進行。
另一種現代方法是基於生物學和化學性質的純化法。這種方法會將無氮培養基碟子的ph、含水量、有機碳含量、碳水化合物、抗生素等因素進行優化，以使一些悔帶好細菌生長，而其他細菌因為條件限制而無法生長。由於化學和生物學因素的影響，實驗碧鉛者可以將無氮培養基碟子製成特定的條件下引起細菌混合物中特定菌落的生長，從而用最快的速度純化出單一的菌落。
無氮培養基的純化方法非常多樣。實驗者需要根據自己的實驗條件和目的選擇合適的純化方法。對於普通的實驗室來說，分離平板法和稀釋塗板法是很好的選擇。
對於需要快速、準確鑑定細菌的實驗室來說，pcr分離法和基於生物學和化學性質的純化法是很好的選擇。通過學習這些方法，實驗者可以優化實驗流程、提高實驗效率。
原核生物發酵過程中如何判斷培養基碳氮比是否合適？
7樓：網友
原核生物發酵，那就是採用細菌進行微生物發酵了。
不同的細菌、不同的發酵產物，培養基的碳氮比也不同。而且在菌體生長繁殖階段和產物積累階段，碳氮比也不同。所以不能一概而論。
一般來說，在菌體生長繁殖階段，也就是增殖階段，碳氮比要大一些，以利於菌體數量增加。
在產物積累階段，如果產物中有氮，就要適當減小碳氮比，以適當抑制菌體繁殖，增加產物的量。如果產物中沒有氮，仍可保持較大的碳氮比。
在不同階段具體的碳氮比，要依據菌種的不同、產物的不同等進行大量實驗才能確定。
另外，在菌體生長階段和產物積累階段，溶氧、ph值等的控制也有所不同。
8樓：啥也不是呀
我覺得嘛嘛嘛嘛嘛嘛嘛嘛嘛嘛嘛嘛嘛嘛嘛嘛，合適。
培養基的碳氮比對菌體的生長和形成的影響？
9樓：空旭函寄真
氮源促進菌體的生戚譁長繁殖。
氮源過多，會使菌體生長過於旺盛，ph偏高，不利於代謝產物的積累，氮源不足，則菌體繁殖量少飢仔族，從而影響產量。碳源。
過多，則容易形成較低的ph，若碳源不足，易引起菌體衰老和自溶。另外碳氮比。
不當還會影響菌體按比例地吸收營養物質，直接影響菌體的生長和產物的形成。菌體在不同的生長階段，其對碳氮比爛弊的最適要求也不一樣。
食用菌的培養料它的碳氮比是怎樣計算的？
10樓：匿名使用者
1）在食用菌栽培中，碳氮比（c/n）是指培養料中碳源與氮源含量的比值。在食用菌分解過程中，食用菌細胞碳氮比是8~12：1，在食用菌生長過程中50％碳供給呼吸的能量，50％的碳組成食用菌細胞，所以培養基碳氮比是16：
1~24：1，有足夠的碳供給食用菌全部利用氮。不同食州散用菌及同一種食用菌的不做山同發育階段所需的碳氮比有所不同。
菌絲生長階段所需碳氮比以20：1左右為宜，出菇階段以30~40：1為宜。
也就是說，子實體生長發育期所需碳氮比高於營養冊胡氏生長期的碳氮比。
2）在對一種長期使用的培養基配方中個別原料進行更換時，一般根據二者營養成分稍加調整即可。在試驗一種新配方並且要準確知道其碳氮比時，必須先進行計算，計算方法如下：
用稻草和豆餅各需配製碳氮比為40：1的培養料100千克，試問稻草和豆餅各需多少？
查閱食用菌栽培書籍附表，得知稻草含碳量為，含氮量為；豆餅含碳量為，含氮量為7％。設配製所規定碳氮比的培養料100千克需稻草x千克，則豆餅用量為（100－x）千克，根據100千克培養料中含碳量與含氮量之比為40：1，得下式：
解上式得稻草用量x＝千克，豆餅用量＝100－x＝千克。
11樓：匿名使用者
很多種方法，最好請教當地的專家，因為，上面老悉交的方法，只是統一說法，而當地的氣溫，空氣遲含大，溼碼豎度，都會有影響~
為什麼培養酵母菌不能使用含有氨基的氮源
12樓：匿名使用者
酵母菌是一些單細胞真菌。酵母可以通過出芽進行無性生殖，也可以通過形成子囊孢子進行有性生殖。無性生殖即在環境條件適合時，從母細胞上長出一銷禪個芽，逐漸長到成虧肢塵熟大小後與母體分離。
在營養狀況不好時，一些可進行有性生殖的酵母會形成孢子，在條件適合時再萌發。
培養酵母最適ph 值為最適生長溫度一般在28℃~30℃之間。
釀酒酵母，用到的培養基有：
1、酵母完全培養基ypd：酵母提取物10g,蛋白陳20g,葡萄糖20g,定容至1l.加入瓊脂粉則成為固定培養基。
2、sc（合成完全培養基）培養基（用於篩選酵母轉化子）：ynb（不含氨基酸的酵母氮源） ,葡萄糖20g,加入相應的氨基酸，定容至1l.加入瓊脂粉則飢悔成為固定培養基。
由於葡萄糖和氨基酸，滅菌是用115度，30min的滅菌條件。
液體搖菌時一般在30度下搖24－30min,就可以，固體培養一般在30度下要3－5天。
血平板培養基的培養基,什麼是血平板培養基
通用名稱 血瓊抄脂平板培養基 商品名稱 血平板培養基 英文名稱 blood agar 血平板培養基又叫做血平板 血瓊脂平板培養基,主要用於鏈球菌及其他苛養菌的分離 培養及溶血活性的檢測。可用於臨床標本的分離 培養 什麼是血平板培養基 產來品名稱 血瓊脂平板自培養基 型號 bai7cm 9cm平皿,包...
LB培養基和MS培養基的區別
內容來自使用者 泥越 疑難問題 在選修1教材中出現兩種培養基，有必要整理它們之間的不同之處，以免在回答問題時混淆。一 lb培養基 lb一般被解釋為luria bertani培養基，根據其發明人貝爾塔尼 giuseppebertani 的說法，這個名字 於英語的lysogenybroth，即溶菌肉湯。...
PDA培養基配製問題，PDA培養基的配製方法
如果是自己配製，則用6層紗布，輕輕捏幾次，不過自己配製的容易受汙染長菌，建議使用現成的培養基 pda培養基的配製方法 平常用的pda培養基配方比例可不可以更改 是可以更改的，如果實驗需要，可以做適當更改其配方比例，還可以根據需要新增其他成分。當然，pda瓊脂培養基是適用於培養真菌，一般來說常用的配方...