運動神經元和肌營養不良的症狀有哪些是類似的？

1樓：暴躁的髮際線

運動神經元和肌營養不良都會有肌萎縮，但這不是同一種疾病，漸凍症念褲是系統的病變，神經肌肉接頭和肌肉本身無病，肌肉萎縮是神經病變引起的，肌營養不良是肌肉本身的病變引起的。運動神經元的特徵：常表現為一側或雙側手指活動笨拙無力、手指仔汪簡僵硬、肌肉萎縮等。

隨著病情的進展，前臂和下肢的肌肉也會出現肌肉萎縮，面部和咽喉的受累部位有明顯的肌束震顫。在疾病的晚期，會出現伸舌無力、吞嚥困難、咀嚼無力和發音不清等。肌營養不良的特徵：

肌營養不良的主要症狀就是患者會出現肌肉萎縮以及肢體無力等症狀，並且症狀會隨著年齡的增加而逐漸的加重。肌營養不良是一種危害性比較大的疾病，並且這種疾病還有一定的遺傳因素。肌營養不良沒有特效的**方法，現在只陵晌能夠使用藥物的方法來控制疾病的進展，延長患者的生存時間。

運動神經元病有哪些因素？

2樓：函玉珂

運動神經元病的**和發病機制尚不明確，現在有多種假說，如遺傳機制、氧化、興奮性毒性、神經營養因子障礙、自身免疫機制等，目前較為統一的說法是，在遺傳背景基礎上的氧化損害和興奮性毒性作用共同損害了運動神經元。

運動神經元病的病孝譁答因有哪些？

感染與免疫。

有學者認為可能與朊病毒、人類免疫缺陷病毒（hiv）有關。免疫功能測定發現，肌萎巧慧縮側索硬化。

患者血中t細胞數目和功能異常、免疫複合物形成，推測患者的血清可能對前角細胞等神經阻滯蘆祥存在毒性作用。

金屬中毒。運動神經元病可能與某些金屬中毒或某些元素缺乏有關。研究發現，鋁的逆行性軸索流動可引起前角細胞中毒，導致疾病的發生。

遺傳因素。本病多為散發，5%～10%的患者有家族史，遺傳方式主要為常染色體顯性遺傳。最常見的致病基因是銅（鋅）超氧化物歧化酶基因。

約20%的家族性和2%的散發性肌萎縮側索硬化與此基因突變有關。

營養障礙。研究發現，肌萎縮側索硬化患者血漿中維生素b1及單磷酸維生素b1均減少。

神經遞質。肌萎縮側索硬化患者腦脊液中，抑制性神經遞質（gaba）水平明顯降低，而去甲腎上腺素。

較高。病情越嚴重，這種變化越明顯。

危險因素。老年男性：運動神經元病的患者多為老年男性。

外傷史：運動神經元病的患者中多數曾有過不同程度的損傷。

過度體力勞動：礦工和重體力勞動者更有可能患運動神經元病。

3樓：樂觀的劉姨

運動神經元病有很多的因素可以去選擇了，你一定要找到乙個最符合自己的病症來對待。

肌無力就是患上運動神經元了嗎？

4樓：使用者名稱用

運動神經元病與重症肌無力都是影響人運動的疾病，得了這兩種病就會肌肉無力，無法正常進行體育運動。但這兩種病在致**素上是有不同的，重金屬中毒會導致運動神經元病，而重症肌無力的**是遺傳和外部感染病菌。除此之外，兩者還在主要症狀和**方法上有區別。

運動神經元病又被稱為肌萎縮側索硬化，是由於神經元受損後導致的四肢和胸部、腹部肌肉逐漸無力和萎縮，我們所熟知的「漸凍人」就是最常見的一種型別。重症肌無力是一種由神經和肌肉接頭處傳遞功能發生能障礙所引起的自身免疫性疾病，最先出現的情況是上臉下垂，然後容易疲勞，骨骼無力。

這兩種疾病都對人正常的運動和鍛鍊產生影響，但兩者在**、症狀和**方法方面都是有區別的，下面就為大家來進行介紹。

第一，致病原因。運動神經元有百分之二十的病例與遺傳因素和基因缺陷有關，還有一些外部環境因素，比如重金屬中毒，導致毒性累積損傷細胞，還有神經生長因子缺乏，影響神經細胞的生長發育。重症肌無力的致**素除了遺傳性因素以外，還有可能是基礎病導致的繼發**染或藥物感染。