1樓：中醫國粹
1、患者主要是骨骼肌受累，早期患者症狀輕微，多表現為手腳的無力、肉跳或反射增強，常被誤診為頸椎病。
2、還有一些患者以吞嚥、呼吸困難為主，被誤認為是食道或者是胸部疾病。臨床上60%到70%的患者，是先從手的小肌肉萎縮開始的；有15%的患者是從舌肌萎縮開始的；還有一些患者是從下肢的肌肉萎縮開始的。
2樓：海德薇荔
肌張力過高、手肌肉萎縮、腱反射亢進、吞嚥困難、言語紊亂、飲水嗆咳、感覺障礙
3樓：桐閒華
區域性肌肉萎縮，也可能會出現吞嚥的問題。
4樓：
運動神經元病早期最主要的症狀是運動系統的無力，它比較經典的表現是手部的小肌肉無力，同時伴有肌肉萎縮，患者第一骨間肌或者大小魚際肌萎縮，這種無力逐漸地向其他肢體擴散。進行性延髓麻痺的患者早期症狀可能只表現吞嚥困難、構音障礙即說話不清楚、鼻音重，還有口腔分泌物比較多；連枷臂綜合徵的患者表現為雙上肢的近端對稱性無力，患者近端上抬、上舉都比較困難。此外，運動神經元病比較常見的早期症狀是肉跳，如果患者還合併有無力、肌肉萎縮，要引起警覺，可能是運動神經元病的早期表現。
5樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-運動神經元的臨床症狀
6樓：美洲豹
通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。
肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始
7樓：求大大帶團
運動神經元的症狀最早出現在手部，患者會感覺到手指僵硬，笨拙，運動無力，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫的感覺。
還可出現舌肌萎縮，伴有顫動，以致病人發音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。到了晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，並因呼吸肌麻痺而引起呼吸功能不全現象。這種運動神經元的症狀屬於下運動神經元型。
肢體無力，肌張力增高，步履困難，發緊，動作不靈等現象。但是這種現象屬於上運動神經元型，多在成年後起病，一般進展很緩慢。這也是運動神經元病的症狀之一。
8樓：蹏匙85墾o翹
早期症狀比較明顯 主要就是肌肉無力，萎縮
9樓：屍寶寶
肌肉萎縮 肌肉萎縮等等
運動神經元的早期症狀是什麼
10樓：中醫國粹
運動神經元病早期最主要的症狀是運動系統的無力，它比較經典的表現是手部的小肌肉無力，同時伴有肌肉萎縮，患者第一骨間肌或者大小魚際肌萎縮，這種無力逐漸地向其他肢體擴散。進行性延髓麻痺的患者早期症狀可能只表現吞嚥困難、構音障礙即說話不清楚、鼻音重，還有口腔分泌物比較多；連枷臂綜合徵的患者表現為雙上肢的近端對稱性無力，患者近端上抬、上舉都比較困難。此外，運動神經元病比較常見的早期症狀是肉跳，如果患者還合併有無力、肌肉萎縮，要引起警覺，可能是運動神經元病的早期表現。
11樓：桐閒華
每個人的發病初期症狀是不一樣的，有些是感覺肢體無力，有些是虎口肌肉萎縮。
12樓：海德薇荔
肌張力過高、手肌肉萎縮、腱反射亢進、吞嚥困難、言語紊亂、飲水嗆咳、感覺障礙
13樓：求大大帶團
肌肉無力，肌肉萎縮，吞嚥困難等
14樓：美洲豹
通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。
肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始
15樓：蹏匙85墾o翹
早期主要以肌肉無力，萎縮 為主
16樓：匿名使用者
多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。
肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。
顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以後顎、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。球麻痺可為首發症狀或繼肢體萎縮之後出現。
晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，並因呼吸肌麻痺而引起呼吸功能不全。
如病變主要累及脊髓前角者，稱為進行性脊骨萎縮症，又因其起病於成年，又稱成年型脊肌萎縮症，以有別於嬰兒期或少年期發病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮症，後兩者多有家族遺傳因素，臨床表現與病程也有所不同，此外不予詳述。
運動神經元病的早期症狀是什麼？
17樓：
運動神經元病早期最主要的症狀是運動系統的無力，它比較經典的表現是手部的小肌肉無力，同時伴有肌肉萎縮，患者第一骨間肌或者大小魚際肌萎縮，這種無力逐漸地向其他肢體擴散。進行性延髓麻痺的患者早期症狀可能只表現吞嚥困難、構音障礙即說話不清楚、鼻音重，還有口腔分泌物比較多；連枷臂綜合徵的患者表現為雙上肢的近端對稱性無力，患者近端上抬、上舉都比較困難。此外，運動神經元病比較常見的早期症狀是肉跳，如果患者還合併有無力、肌肉萎縮，要引起警覺，可能是運動神經元病的早期表現。
18樓：海之聲
運動神經元病發病年齡多在30~60歲之間，多數45歲以上發病，男性多於女性，呈典型的上、下運動神經元同時損害的臨床特徵。早期的症狀可表現為一側或雙側手指活動笨拙、無力，隨後可出現手部小肌肉萎縮，以大、小魚際肌、骨間肌、蚓狀肌最為明顯，雙手可呈鷹爪形，可波及前臂、上臂和肩胛帶肌群。隨病程延長，肌無力和萎縮可擴充套件至軀幹和頸部，最後累及面肌和咽喉肌，少數病例肌萎縮和無力從下肢開始，常表現為足背屈力弱。
19樓：成都西南**諮詢
肌張力過高、手肌肉萎縮、腱反射亢進、吞嚥困難、言語紊亂、飲水嗆咳、感覺障礙
20樓：萬曉生
由於損害部位的不同，臨床表現為肌無力、肌萎縮和錐體束徵的不同組合。肌萎縮側索硬化是運動神經元病最為常見的型別，大多數為散發性，發病年齡多在30~60歲之間。發病的早期，可出現一側或雙側手指活動笨拙、無力，為最常見的首發症狀。
隨後出現手部小肌肉萎縮，以大、小魚際肌、骨間肌、蚓狀肌為明顯，雙手可呈鷹爪型，逐漸延及前臂、上臂和肩胛帶機群。
運動神經元病的主要症狀是什麼?
21樓：匿名使用者
運動神經元病早期症狀不明顯,很多人沒有察覺到患病，導致發現時可能已經是中期，甚至是晚期。
不同型別病人的症狀和疾病發展各具特點。
1.肌萎縮側索硬化
運動神經元病變中最常見的型別,也稱為「經典型」。發病年齡多在30到60歲之間，大多數患者在45歲以上發病。男性多於女性。上、下運動神經元同時受損。
發病時最常見的表現是一側或兩側手指活動笨拙、無力。之後出現手部肌肉萎縮，逐漸發展到雙臂和肩胛部的肌肉。隨著患病時間延長，肌無力和肌肉萎縮擴充套件到軀幹和頸部，最後影響到面部和咽喉部的肌肉。
少數患者首先出現下肢或軀幹肌肉的萎縮，之後再影響其他部位的肌肉。受影響的肌肉常常出現明顯的肌束顫動(肉跳)。患者自己感覺到麻木，但是神經科檢查並沒有發現感覺障礙。
通常意識始終保持清醒。在疾病晚期，患者出現伸舌無動、舌肌萎縮、吞嚥困難、咀嚼無力、發音不清。
2.進行性肌萎縮
首先出現的症狀是單手或雙手的小肌肉萎縮，逐漸向雙臂和肩胛部肌肉發展。少數病人肌萎縮從下肢開始，逐漸向其他部位的肌肉發展。本型進展較慢，存活可以達到10年甚至更長。
晚期發展到全身肌肉萎縮、無力、生活不能自理,最後常因肺部感染而死亡。
3.進行性延髓麻痺
該症狀較為少見，多在40至50歲以後發病。主要表現為逐漸加重的發音不清、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、咀嚼無力。舌肌明顯萎縮，並有顫動(肌束顫動)。
有時候患者出現自己無法控制的哭笑。本型進展較快，大多數患者在1～2年內因為呼吸肌麻痺或肺部感染而死亡。
4.原發性側索硬化
此症狀較為罕見，多在中年以後發病。首先出現雙下肢僵硬，行走時兩腿的步伐像剪刀一樣。緩慢進展，逐漸影響到雙側上肢，一般沒有肌萎縮。患者可以存活較長時間。
22樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-運動神經元病的臨床症狀？
23樓：成都西南**諮詢
運動神經元這個病根據病情的嚴重程度和發展階段不同有不同的症狀表現，早期症狀主要表現為肌肉萎縮，骨間肌和大小魚際肌萎縮。其次，身體感覺沒有力氣，提不起重物，早期還不會影響到日常生活，當病情進一步發展嚴重時可能會對我們的生命構成影響。
24樓：最愛cf小王子
肌張力過高、手肌肉萎縮、腱反射亢進、吞嚥困難、言語紊亂、飲水嗆咳、感覺障礙
25樓：匿名使用者
少數患者呼吸系統症狀起病，隨著病情的進展，逐漸出現肌肉萎縮抽筋，並擴充套件至全身其他肌肉。進入病程後期，除眼球活動外，運動系統均受累，累及呼吸肌及呼吸困難，呼吸衰竭等。多數患者最終死於呼吸衰竭和其他併發症，病變主要累及運動神經系統，一般無感覺異常及大小便障礙。
統計顯示以肢體無力者多見，較少數患者以吞嚥困難，**障礙疾病，不同的疾病，起病部位病程及疾病進展速度也不盡相同。
26樓：鮮嫩奉惱傅
典型症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。常見症狀：
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病
27樓：匿名使用者
你現在是什麼情況問題呢？》
什麼是運動神經元，運動神經元是什麼？
運動神經元是外導神經元，它是負責將脊髓和大腦所發出的訊號傳導到肌肉以及內分泌腺，通過一系列的神經傳導支配身體的效應器官活動的神經元。運動神經元分為上運動神經元和下運動神經元。運動神經元病根據症狀以及病變部位的不同，分為上運動神經元病 下運動神經元病和混合型運動神經元病。運動神經元病就是俗稱的漸凍人，...
運動神經元的危害是什麼，運動神經元有什麼危害？
1 因為運動神經元會控制著運動 說話 吞嚥及呼吸的肌肉的活動，如果神經沒有刺激它們，肌肉就會慢慢漸萎縮退化，現象為肌肉逐漸無力導致癱瘓，也會使說話 吞嚥及呼吸功能減退，甚至導致呼吸衰竭死亡。2 許多運動神經元損害病人都會發覺聲音嘶啞 舌肌萎縮 說話不清，吞嚥困難，唾液外流，進食 喝水嗆咳，也會出現呼...
運動神經元的主要症狀是什麼
運動神經元bai 病，他分為上du下運動神經元混 zhi合型這種運動神經元病dao，他的症狀，主內要表現在手容肌無力。萎縮為主要症狀，如果病情到了晚期就會出現一個全身的肌肉消瘦萎縮，以致而不能抬頭呼吸困難臥床不起等後果，運動神經元的神經元病他會影響到患者的日常活動，應該儘早的使用一些而保護及輔助器戒...