1樓：1ll無名小卒
運動神經元病是一種很嚴重的疾病，這種疾病的發生給患者的身心健康都帶來很大的影響，很多人在發生了這種疾病的時候，還不瞭解這是一種什麼樣的疾病，因此有這樣的疑問，那麼，針對什麼是運動神經元病這個問題，下面我們就一起來了解一下。
運動神經元病，又被稱為肌萎縮側索硬化症，是一種神經退化性疾病，此病主要侵犯了患者的運動神經元系統，古有「知己知彼，百戰不殆」只有瞭解運動神經元病的常識，才能更好地「對付它」。
運動神經元病是指選擇性損害脊髓前角、橋延腦運動神經核和錐體束的慢性變性疾病，什麼是運動神經元病?臨床以上或(和)下運動神經元損害引起的以癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合併受損者最常見，主要表現為受累部位肌肉萎縮無力。運動神經元病中年起病者佔80%，多見於男性，男女之比為3：
1。運動神經元病**至今不明。雖經許多研究，提出過慢病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養代謝障礙以及環境等因素致病的假說，但均未被證實。
什麼是運動神經元病?脊髓前角和橋延腦顱神經運動核的神經細胞明顯減少和變性，脊髓中以頸、腰膨大受損最重，延髓部位的舌下神經核和疑核也易受波及，大腦皮質運動區的巨大錐體細胞即betz細胞也可有類似改變，但一般較輕。大腦皮層脊髓束和大腦皮層腦幹束髓鞘脫失和變性。
脊神經前根萎縮，變性。
2樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病的危害最主要的表現為肌肉無力，尤其進入病程後期，表現為全身各個系統的肌肉損傷，四肢癱瘓等，甚至於全身僅能版活動一根手指，需長期臥床。此外，運動神經元病晚期，還會導致呼吸肌損傷，患者呼吸困難，大多數患者均死於呼吸衰竭權或者其他併發症。
3樓：桐閒華
不是什麼病發作，不過這個疾病很嚴重，會出現肌肉萎縮，直至癱瘓。
運動神經元病發病的原因都有哪些？
4樓：贛南臍橙
運動神經元病的發病原因，跟遺傳有一定的關聯，有5~10%的病人有遺傳性，稱作家族性肌肉萎縮性硬化，成年人屬於染色體顯性傳播，運動神經元病的發病原因，也跟免疫學有一定的關聯，如中毒性疾病，也就是認為可能會損傷脊髓，然後導致運動神經元疾病，在病人身體上檢測免疫功能，會發現免疫複合物帶來免疫球蛋白升高，運動神經元病也跟病毒感染有一定的關聯，一旦出現了運動神經元病的症狀，就要儘早的接受**以免耽誤病情。
5樓：靈活性怨房
遺傳也是導致運動神經元病的**之一，在患者中有5%-10%的病人有一定的遺傳性——家族性肌萎縮性側索硬化。成年型運動神經元病的常染色體通常是顯性遺傳，青年型病人的常染色體顯性或者是隱性遺傳。目前相關基因的研究已經確定常染色體顯性遺傳型無銅/鋅超氧化物歧化酶（sod1）基因突變有非常大的聯絡。
運動神經元病的發病狀況有哪些？
6樓：
運動神經元病早期症狀不明顯，導致很多人沒有察覺到患病。症狀通常緩慢加重，有些患者的症狀進展稍快。根據損害部位的不同，患者可以表現為肌無力、肌萎縮、吞嚥困難等症狀。
運動神經元病有哪些症狀？
運動神經元病分為四種型別：肌萎縮側索硬化、進行性肌萎縮、進行性延髓麻痺和原發性側索硬化。不同型別患者的症狀和疾病發展不同[2][4]：
肌萎縮側索硬化[2]：
運動神經元病變中最常見的型別。患者發病年齡一般在 30 ~ 60 歲，多數在 45 歲以上發病，男性多於女性。
上運動神經元（大腦、腦幹、脊髓）、下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）同時受損。
發病時最常見的表現是，一側或兩側手指活動笨拙、無力；之後出現手部肌肉萎縮，逐漸發展到雙臂和肩胛部的肌肉。隨著患病時間延長，肌無力和肌肉萎縮擴充套件到軀幹和頸部，最後影響到面部和咽喉部肌肉。
少數患者首先出現下肢或軀幹肌肉的萎縮和無力，之後再影響其他部位的肌肉。受影響的肌肉常常出現明顯的肌束顫動（肉眼可見的肌肉跳動）。
患者的意識狀態始終保持清醒。
在疾病晚期，患者出現伸舌無力、舌肌萎縮、吞嚥困難、咀嚼無力、發音不清。患者多在 3~5 年內死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
進行性肌萎縮[2]：
患者發病年齡在 20 ~50 歲，大多數在 30 歲左右，男性較多。
疾病損害了下運動神經元。
首先出現的症狀為單手或雙手的小肌肉萎縮、無力，逐漸向雙臂和肩胛部肌肉發展。
少數病人肌萎縮從下肢開始，逐漸向其他部位肌肉發展。
病情進展較慢，患者存活可以達到 10 年或以上。
晚期表現為全身肌肉萎縮、無力，生活不能自理，最後常因肺部感染而死亡。
進行性延髓麻痺[2]：
較為少見，多在 40~50 歲以後發病。
主要表現為逐漸加重的發音不清、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、咀嚼無力。
舌肌明顯萎縮，並有顫動。
有時患者會出現無法控制的哭笑（強哭強笑）。
本型進展較快，大多數患者在 1~2 年內，因為呼吸肌麻痺或肺部感染而死亡。
原發性側索硬化[2]：
此型罕見，多在中年以後發病。
首先出現雙下肢僵硬、無力，行走時出現剪刀步（兩腿的步伐像剪刀一樣）。
緩慢進展，逐漸影響到雙側上肢。
一般沒有肌萎縮。
本型進展慢，患者可以存活較長時間。
運動神經元病有哪些危害？
運動神經元病可能引起一系列併發症[5]：
呼吸衰竭和死亡；
肺炎；泌尿系感染；
抑鬱症；
殘疾；**潰瘍和褥瘡。
7樓：成都西南**諮詢
運動神經元病臨終的症狀，主要是指病人到了疾病後期，出現了呼吸肌的麻痺，病人出現喘憋，難以進行有效的呼吸，病人出現低氧血癥，最後導致死亡。如果病人用呼吸機輔助呼吸，還容易出現呼吸道的感染而死亡。運動神經元病是一種原因不明的疾病，主要是由於上、下運動神經元同時受累，病人出現肌無力、肌萎縮，最後出現呼吸肌的麻痺。
重症肌無力，多是在40歲以後起病，男性的略多於女性，病人的首發症狀的可以是一側肢體的無力，隨著疾病的進展，病人還可以出現肌束的震顫，也可以出現延髓麻痺，表現為構音障礙、說話含糊不清、吞嚥困難或難以咀嚼等。最後到了疾病的後期，病人出現呼吸肌的麻痺，病人表現為喘憋，必要的時候可以給予氣管插管、呼吸機輔助呼吸。但是後續病人臥床會出現壓瘡以及感染，最後導致死亡。
運動神經元病有哪些症狀？
8樓：
運動神經元病早期症狀不明顯，導致很多人沒有察覺到患病。症狀通常緩慢加重，有些患者的症狀進展稍快。根據損害部位的不同，患者可以表現為肌無力、肌萎縮、吞嚥困難等症狀。
運動神經元病分為四種型別：肌萎縮側索硬化、進行性肌萎縮、進行性延髓麻痺和原發性側索硬化。不同型別患者的症狀和疾病發展不同[2][4]：
肌萎縮側索硬化[2]：
運動神經元病變中最常見的型別。患者發病年齡一般在 30 ~ 60 歲，多數在 45 歲以上發病，男性多於女性。
上運動神經元（大腦、腦幹、脊髓）、下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）同時受損。
發病時最常見的表現是，一側或兩側手指活動笨拙、無力；之後出現手部肌肉萎縮，逐漸發展到雙臂和肩胛部的肌肉。隨著患病時間延長，肌無力和肌肉萎縮擴充套件到軀幹和頸部，最後影響到面部和咽喉部肌肉。
少數患者首先出現下肢或軀幹肌肉的萎縮和無力，之後再影響其他部位的肌肉。受影響的肌肉常常出現明顯的肌束顫動（肉眼可見的肌肉跳動）。
患者的意識狀態始終保持清醒。
在疾病晚期，患者出現伸舌無力、舌肌萎縮、吞嚥困難、咀嚼無力、發音不清。患者多在 3~5 年內死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
進行性肌萎縮[2]：
患者發病年齡在 20 ~50 歲，大多數在 30 歲左右，男性較多。
疾病損害了下運動神經元。
首先出現的症狀為單手或雙手的小肌肉萎縮、無力，逐漸向雙臂和肩胛部肌肉發展。
少數病人肌萎縮從下肢開始，逐漸向其他部位肌肉發展。
病情進展較慢，患者存活可以達到 10 年或以上。
晚期表現為全身肌肉萎縮、無力，生活不能自理，最後常因肺部感染而死亡。
進行性延髓麻痺[2]：
較為少見，多在 40~50 歲以後發病。
主要表現為逐漸加重的發音不清、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、咀嚼無力。
舌肌明顯萎縮，並有顫動。
有時患者會出現無法控制的哭笑（強哭強笑）。
本型進展較快，大多數患者在 1~2 年內，因為呼吸肌麻痺或肺部感染而死亡。
原發性側索硬化[2]：
此型罕見，多在中年以後發病。
首先出現雙下肢僵硬、無力，行走時出現剪刀步（兩腿的步伐像剪刀一樣）。
緩慢進展，逐漸影響到雙側上肢。
一般沒有肌萎縮。
本型進展慢，患者可以存活較長時間
9樓：生經益氣湯科普生活
首發於上肢遠端,表現為手部肌肉萎縮、無力,逐漸向前臂、上臂和肩胛帶發展;萎縮肌肉有明顯的肌束顫動
運動神經元病有哪些危害?
10樓：園林裡的小哈
運動神經元是一種神經內科疾病，該病初期症狀並不明顯，但是會不斷的加重。晚期的運動神經元患者會全身肌肉萎縮，臥床不起、生活無法自理。並且會因為肌肉萎縮導致呼吸功能不全，甚至還會死亡。
1、上運運動神經元病。表現為肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。
表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等。本症臨床上較少見，多在成年後起病，一般進展甚為緩慢。
2、下運運動神經元病。多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。
少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。
3、上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
11樓：務弘新
運動神經元病是指支配全身肌肉活動的運動神經，發生了病變所產生的疾病，人全身的肌肉是由運動神經來支配，如果運動神經發生了病變，全身的肌肉就不能動了，所以哪不能動**就有危害了。如果是腦幹的運動神經元發生了病變，腦幹咽喉部的肌群就不能動了，人不能說話、轉眼珠、口舌有運動、吞嚥。如果是下運動神經元的病變，累及四肢會出現四肢的肌肉無力和萎縮，累及呼吸肌人就不能喘氣。
上運動神經元的病變會出現腱反射的亢進、病理徵的陽性，如果全身肌肉受累，人就要因為呼吸障礙而死亡。
運動神經元病，有什麼特徵，運動神經元病主要有什麼特點？
運動神經元病在臨床上根據病情及症狀表現可以分為三種型別，因此，運動神經元病的症狀也會有所不同。臨床以進行性脊肌萎縮症 肌萎縮側索硬化最常見。本病主要表現，最早症狀多見於手部分，患者感手指運動無力 僵硬 笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。有肌肉萎縮側索硬化症和進行性脊肌萎縮症兩種 特徵有肌肉萎縮，...
什麼是運動神經元病，什麼是運動神經元疾病？
運動神經元病是一種神經變性病，主要累及運動系統，感覺系統不受累。運動神經元病同時侵犯上下運動神經元，起病時往往是一側手部的小肌肉無力，伴有萎縮，病情逐漸向其它肢體進展，最終可能會累及到呼吸肌及吞嚥肌，造成呼吸困難和吞嚥困難。運動神經元病常呈進行性加重，病程大概3 5年，上主要是增加患者的營養，並且早...
運動神經元的早期症狀是什麼，運動神經元病的早期症狀是什麼？
1 患者主要是骨骼肌受累，早期患者症狀輕微，多表現為手腳的無力 肉跳或反射增強，常被誤診為頸椎病。2 還有一些患者以吞嚥 呼吸困難為主，被誤認為是食道或者是胸部疾病。臨床上60 到70 的患者，是先從手的小肌肉萎縮開始的 有15 的患者是從舌肌萎縮開始的 還有一些患者是從下肢的肌肉萎縮開始的。肌張力...