1樓：求大大帶團
運動神經元病在臨床上根據病情及症狀表現可以分為三種型別，因此，運動神經元病的症狀也會有所不同。
2樓：桐閒華
臨床以進行性脊肌萎縮症、肌萎縮側索硬化最常見。本病主要表現，最早症狀多見於手部分，患者感手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。
3樓：馬小野候
有肌肉萎縮側索硬化症和進行性脊肌萎縮症兩種
特徵有肌肉萎縮，肢體僵直，肩胛無力等等
4樓：獅子座俠之大者
運動神經元的症狀根據分型不同，有四個特殊的分類，最常見的是肌萎縮側索硬化，疾病特點包括語言不清、吞嚥反嗆，有時候還可以出現呼吸困難、上肢的肌肉萎縮，從遠端，即手指逐漸向上，甚至到肩胛，肩胛的無力和肌肉萎縮，下肢是僵直性，就是痙攣性的肢體無力；還有一種是進行性脊肌萎縮，主要是四肢的無力和萎縮以及肌肉萎縮和進行性延髓麻痺，主要是吞嚥、咀嚼或者是呼吸方面的問題；第三，進行性延髓麻痺；第四，原發性側索硬化。
5樓：鮮嫩奉惱傅
典型症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。常見症狀：
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病
6樓：匿名使用者
行動不便 四肢無力等
7樓：匿名使用者
這個可中醫中藥調理的
8樓：
典型特徵，肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。
也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病。
9樓：匿名使用者
多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。
肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。
顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以後顎、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。球麻痺可為首發症狀或繼肢體萎縮之後出現。
晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，並因呼吸肌麻痺而引起呼吸功能不全。
如病變主要累及脊髓前角者，稱為進行性脊骨萎縮症，又因其起病於成年，又稱成年型脊肌萎縮症，以有別於嬰兒期或少年期發病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮症，後兩者多有家族遺傳因素，臨床表現與病程也有所不同，此外不予詳述。
運動神經元病主要有什麼特點？
10樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-運動神經元病的分類及臨床表現
11樓：
運動神經元病是一種嚴重的疾病，目前為止還不能**。病人會出現進展性的四肢、軀幹、胸部、腹部肌肉無力、萎縮症狀，晚期的病人會因為癱瘓、吞嚥困難，以及呼吸衰竭等危及生命。
如果出現肢體無力、肌肉跳動，特別容易疲勞的症狀，應該及時的去醫院就診。可以通過肌電圖檢查、神經傳導速度檢測，以及血清學檢查、核磁共振等檢查方法確定診斷。
12樓：
運動神經元病的分類主要包括：1.根據病變所累及的部位，可以分為上下運動神經元病變，以及上下運動神經元混合受累；2.
依據臨床表現可分為四類，第一類是肌萎縮側索硬化，第二類是進行性延髓麻痺，第三類原發性側索硬化，第四類是進行性肌萎縮。常見的肌萎縮側索硬化運動神經元病的特點：第一，多發病在四歲以後；第二，首發症狀為手指運動不靈、無力、手部小肌肉萎縮，漸漸累及到前臂、上臂、肩胛帶肌，後出現下肢無力和肌萎縮，並有肌肉顫動等；第三，主觀感覺異常，與麻木、疼痛等；第四，病情持續進展，最後會因為呼吸肌麻痺，併發肺部感染而死亡。
13樓：經緯度匙肝
運動神經元病在臨床上有以下4種分型。一，萎縮側索硬化：是最多見也是最經典的型別，一般45歲以上發病，男性多於女性，通常是一側或雙側手指活動笨拙無力，然後出現手部肌肉萎縮，逐漸進展到上臂，前臂以及軀幹，最後累及面肌和咽喉肌，多在3~5年之內死於呼吸麻痺或者肺部感染。
二，進行性肌萎縮：這個型別進展比較緩慢，病程可達10年或更長的時間，最終因肺部感染而死亡。三，進行性延髓麻痺：
比較少見，病情進展比較快，多數在1~2年之內因呼吸肌麻痺或肺部感染而死亡。四，原發性側索硬化：臨床罕見，進展比較慢，可存活較長的時間。
14樓：xin血一生
這是一種神經系統方面的疾病，對於人的危害是極大的，會影響人的正常工作生活，建議是找中醫去進行**
15樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病的表現：肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病。
運動神經元病都有什麼症狀？
16樓：桃樂絲的小皮鞋
您好運動神經元病早期表現常常不典型，以最常見的肌萎縮側索硬化為例，早期臨床表現多種多樣，缺乏特異的生物學確診指標。大多數患者是以單上肢起病，首先表現的是手指活動不靈活和力弱，同時患者有伸腕困難、大小魚際肌、蚓狀肌等表現。手部小肌肉zd萎縮，逐漸向上發展，前臂、上臂、肩胛帶肌肉受累，伸肌無力較屈肌無力更明顯回，與此同時或者隨後出現下肢痙攣性癱瘓，查體肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性等，少數病例是從下肢開始起病，逐漸累及雙上肢。
肌肉纖顫也是常見症狀，可以在延髓支配的肌肉、舌部、肢體肌肉出現，少數也可以作為首發症狀，部分病人可有吞嚥困難、舌肌萎縮等症狀。患者可以有主觀的感覺異常，比如麻木，疼痛等。但是即使是疾病晚期也沒有客觀的感覺障礙，部分患者的感覺異常可能與周圍神經卡壓有關。
對於在發病答早期、臨床不典型或者進展過程不明確的患者，要定期一般每3個月進行隨診，重新進行評估診斷
17樓：px丶小童鞋
運動神經元病起病緩慢，病程也可呈亞急性。症狀依早期受損部位而定。最早症狀多見於手部分，病員感手指運動 無力 、僵硬、笨拙， 手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫 。
如早期病變位於延髓的運動神經核，則出現構音和 吞嚥困難 ，舌肌 癱瘓 、萎縮，舌面可見肌束震顫 。
18樓：農民三哥
這個疾病目前的發病原因尚不明確，一般主要表現為四肢的無力，不能正常的活動，一般是脊髓的前腳細胞、腦幹運動神經元等變性疾病。可以累積全身的骨骼肌。要積極的**。
要到醫院神經內科就診，完善相關檢查，明確診斷，從而對症**。飲食調理重在增加營養，以增強體質；忌菸酒。避免感冒。
19樓：鮮嫩奉惱傅
典型症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。常見症狀：
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病
運動神經元病有什麼症狀？
20樓：萬曉生
第一、下肢有痙攣性癱瘓的體現，聲響沙啞、舌肌萎縮、說話不清、吞嚥艱難、唾液外流、進食或喝水嗆咳、呼吸艱難、痰液不易咳出。步態呈剪刀狀，走路的速度十分緩慢，而且還會夾雜著昂首艱難，梳頭無力的表象是運動神經元病的症狀之一。
第二、有一隻手，或許兩隻手，單側或雙側手肌無力、並帶有顯著顫抖，鉅細魚際肌肉萎縮。這是運動神經元病的首要臨床體現。
第三、有唾液外流的表象，聲響沙啞，口齒不清，舌肌萎縮，，進食或許喝水都很簡單嗆咳，吞嚥艱難，痰液不易咳出等一些體現，若是使病況惡化，就會招致呈現呼吸艱難等嚴重後果，也是運動神經元病的症狀。
第四：運動神經元病的症狀有顯著的顫抖，沒有力氣，還也會呈現一些肌肉萎縮的表象。上肢肌肉及肩胛肌肉萎縮，抬手艱難，梳頭無力，下肢呈痙攣性癱瘓，行走緩慢，步態呈剪刀狀。
21樓：問天凌
運動神經元病早期症狀不明顯，故早期很多患者難以察覺。一般病程進展緩慢，但某些型別可能進展較快。由於損傷部位的不同，臨床表現為肌無力、肌萎縮和吞嚥困難的不同組合。
典型症狀
肌萎縮側索硬化
首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力，手指僵硬，隨後出現手部小肌肉萎縮；
隨著病情進展，肌萎縮擴充套件到前臂和下肢，最後影響到面部和咽喉，受累部位有明顯肌束顫動；
在疾病晚期，可出現伸舌無力、吞嚥困難、咀嚼無力和發音不清等；
少數病例的肌無力和肌萎縮可從下肢開始；
一般無客觀的感覺障礙，但常有主觀的感覺障礙，如麻木等。
進行性肌萎縮
首發症狀為單手或雙手小肌肉萎縮、僵硬無力；
逐漸累及前臂、上臂及肩胛帶肌群；
受累肌肉萎縮明顯，肌張力降低，可見肌束顫動、腱反射減弱、病理反射減弱；
一般無感覺系統和括約肌功能障礙。
進行性延髓麻痺
發音不清、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、咀嚼無力、咽反射消失；
一般無感覺系統和括約肌功能障礙。
原發性側索硬化
首發症狀為雙下肢對稱性僵硬、乏力，行走呈剪刀步態。
緩慢進展，逐漸累及上肢。
四肢肌張力增高，一般無肌萎縮和肌束顫動。
感覺系統和括約肌不受累。
伴隨症狀
進行性延髓麻痺有時同時損害雙側皮質腦幹束，出現強哭強笑、下頜反射亢進，從而真性和假性延髓麻痺共存。
22樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-運動神經元病的臨床症狀？
23樓：危水冬
運動神經元的疾病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病，以肌肉萎縮、肌無力等症狀為最常見。建議發覺有疾病的徵兆，就應該及時去醫院檢查確診，儘早**。
24樓：匿名使用者
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。
其他症狀：
對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。
少數患者以呼吸系統症狀起病。
運動神經元有什麼病發作嗎，運動神經元病發病的原因都有哪些？
運動神經元病是一種很嚴重的疾病，這種疾病的發生給患者的身心健康都帶來很大的影響，很多人在發生了這種疾病的時候，還不瞭解這是一種什麼樣的疾病，因此有這樣的疑問，那麼，針對什麼是運動神經元病這個問題，下面我們就一起來了解一下。運動神經元病，又被稱為肌萎縮側索硬化症，是一種神經退化性疾病，此病主要侵犯了患...
什麼是運動神經元病，什麼是運動神經元疾病？
運動神經元病是一種神經變性病，主要累及運動系統，感覺系統不受累。運動神經元病同時侵犯上下運動神經元，起病時往往是一側手部的小肌肉無力，伴有萎縮，病情逐漸向其它肢體進展，最終可能會累及到呼吸肌及吞嚥肌，造成呼吸困難和吞嚥困難。運動神經元病常呈進行性加重，病程大概3 5年，上主要是增加患者的營養，並且早...
什麼是運動神經元，運動神經元是什麼？
運動神經元是外導神經元，它是負責將脊髓和大腦所發出的訊號傳導到肌肉以及內分泌腺，通過一系列的神經傳導支配身體的效應器官活動的神經元。運動神經元分為上運動神經元和下運動神經元。運動神經元病根據症狀以及病變部位的不同，分為上運動神經元病 下運動神經元病和混合型運動神經元病。運動神經元病就是俗稱的漸凍人，...