1樓：熊銀瑤
原因很多：1.培養基的問題。用確定可以長起來得菌測試一下，可以很快知道是否有問題。
2.確認抗性是否正確。
3.最可能的問題是連線衝旁高轉化失敗，這個問題也最難解決，涉及啟陵的小問題更多。先確認試驗設散尺計沒有問題，再確認酶切是否有問題，然後再確認連線過程是否符合規定。
4.如果確認上述問題都沒有，那就是另乙個問題：轉殖的產物對轉化菌種有毒性，導致正確的轉殖都死了。解決方法：換菌種試試或使用特殊培養基。
2樓：蔡蔡啊
1.培養基的問題。用確定可以長起來得菌測試一下，可以很快知道是否有凳知問題。
2.確認抗性是否正確。
3.最可能的問題是連線轉化失敗，這個問題也最難解決，涉及的小問題更多。先確認試驗設計沒有問題，再確認酶切是否有問題，然後再確認連線過程是否符合規定。
4.如果確認上述問題都沒有，那就是另乙個問題：轉殖的產物對轉扮粗虧化菌種有毒性，導致正確廳神的轉殖都死了。解決方法：換菌種試試或使用特殊培養基。
3樓：太陽也是會累的
rna質配殲粒的培旁衝轉化實驗組無菌落的原因。
構建載體時，轉化過後不長菌的原因：轉化的時候有誤，可以重新實驗啟脊。
質粒dna的轉化實驗中在含amp的選擇性培養基上實驗組和陰性對照都沒有菌落出現，這說明什麼？原因是什麼
4樓：惠企百科
供體菌相應位點的染色體沒有交換到受體菌上，而且受體菌本身不能被該選擇性培養基選擇，可以再做一正穗悄組供體菌的對照試驗。
看看能不能族局生長，這種轉化本身發生頻率就很低，樣本一定要多。
用的是藍白斑篩選。
白斑為插入目的基因片段的轉化子，藍斑則沒有，挑取白色單菌落搖菌進行pcr檢測驗證。藍白斑篩選。
質粒dna的轉化實驗中在含amp的選擇性培養基上實驗組和陰性對照都沒有菌落出現，這說明什麼？原因是什麼
5樓：洛洛雪染
供體菌相應位點的染色體沒有交換到受體菌上，而且受體菌本身不能被該選擇性培養基選擇。
你可以再做一組供體菌的對照試驗，看看能不能生長。
這種轉化本身發生頻率就很低，樣本一定要多。
在細菌中存在rna轉錄物的加工過程嗎?
6樓：考試資料網
答案】：是的。加工是指rna聚合酶合成的初級衝洞敏轉錄散枝物的修飾。
在細菌中，加工過程只限於含有rrna和trna的顫銷轉錄物。在此種情況中，大的轉錄物被化學修飾，然後，被核酸酶降解成小的rrna和trna的成熟形式。
關於重組質粒轉化的問題,關於重組質粒轉化的問題
好像是bai這麼回事 我當時du沒有認真聽zhi講 冷凍和cacl2使得dao 細胞膜變得脆 流動內性差 這時進行熱容擊過程容易使其出現孔洞,使得dna可以進到細胞裡。溫度是比較高的,時間長的話細胞容易死掉。我們當時做的是120秒 溫度低則效果不好。後一問不清楚。可能是特定的熱穩定dna聚合酶作用的...
凍融法制備農桿菌感受態細胞,並且轉化質粒相關問題
實驗結果 不能肯定來的說明結果是成功源 的,做bai實驗的陰性對照也很du重要,陰性zhi對照必須做出陰性結果。如樓dao下的所說,可能是你的感受態菌被質粒汙染了。現在我回答一下你的 追問吧 未轉化質粒的感受態細胞在同樣的lb上塗板也長出單菌落 那麼這個長出的單菌落你有沒有做菌落pcr的鑑定?如果你...
RNA轉錄合成的特點，轉錄RNA的合成必需有RNA聚合酶嗎
轉錄rna的合成必需有rna聚合酶嗎 不需要。在轉錄過程中，dna模板被轉錄方向是從 端向 端 rna鏈的合成方向是從 端向 端。rna的合成一般分兩步，第一步合成原始轉錄產物 過程包括轉錄的啟動 延伸和終止 第二步轉錄產物的後加工，使無生物活性的原始轉錄產物轉變成有生物功能的成熟rna。但原核生物...