1樓：手機使用者
bl21(de3)plyss感受態bai細胞是採用大腸du桿菌bl21(de3) plyss菌株經特殊
zhi工藝處理得到的感受dao態細胞，可用於dna 的化
版學轉化。權使用puc19 質粒檢測，轉化效率可達107，－70 ℃ 儲存幾個月轉化效率不發生改變。博凌科為bl21(de3)plyss感受態細胞不錯。
每支感受態可以酌情分裝使用，降低了實驗的成本。
2樓：手機使用者
支援一下，invitroge
3樓：手機使用者
不太明白，幫您把貼頂起
博凌科為 的 bl21（de3）plyss感受態細胞 很多專業人士都極力推薦，究竟如何呀？
4樓：匿名使用者
還可以!我見醫學部不少客戶都在用他們的試劑,如果是不好的話,他們肯定做不進去吧!所以答案是肯定的了!
博凌科為的產品還是很值得信賴的
bl21（de3）表達的最佳條件是什麼
5樓：匿名使用者
１００ｄｕ第一次回答可獲2分，答案被採納可獲得懸賞分和額外20分獎勵。
6樓：匿名使用者
答可獲2分，答案被採納可獲得懸賞分和額外20分獎勵
表達型大腸桿菌bl21（de3）plyss感受態細胞轉化培養
7樓：匿名使用者
bl21（de3）plyss,轉化後37℃慢搖45-60min吧，不加任何抗生素。pet28也沒什麼特殊tag，沒影響的，就是很容易出包涵體的。
關於表達質粒轉化bl21(de3)的問題
8樓：匿名使用者
轉化成功的e.coli細胞會帶有kana抗性，不怕kana，沒轉化成功的無法在含有kana的瓊脂板子上生長。不需要藍白斑，就挑取能在上面生長的菌落就可以了，那些都是已經成功轉化、帶有質粒的菌。
大腸桿菌bl21（de3）本身含有載體嗎
9樓：匿名使用者
大腸杆bai
bl21是常用的表達菌株,一般zhi配合以強表達載體來進dao行目的基因的強專表達.bl21（屬de3）plyss對λde3（1）是溶源性的.λde3含有t7噬菌體基因i,編碼的t7 rna聚合酶受lac uv5啟動子的控制.
bl21（de3）plyss含有plyss質粒,一般克隆用菌如dh5α,質粒高拷貝,但誘導表達就不行.bl21等典型表達菌株,用於高效表達克隆於含有噬菌體t7啟動子的表達載體（如pet系列）的基因.t7噬菌體rna聚合酶位於λ 噬菌體de3區,該區整合於bl21的染色體上.
不好意思粘了一些內容.
bl21如果用於儲存質粒,質粒可能突變,提質粒也不好,提到的質粒可能還會影響下一步操作如酶切.
轉化感受態細胞的目的是什麼轉化感受態細胞的前因後果
感受態細胞指的是經處理後,處於能吸收周圍環境中dna分子生理狀態的微生物細胞,在轉基因技術操作過程中要將重組dna分子匯入微生物受體細胞時就需要用感受態細胞。所謂轉化是目的基因進入受體細胞並在受體細胞中維持穩定和表達的過程。1 質粒dna的質量和濃度,環狀重組質粒的轉化率較分子量相同的線性重組質粒高...
大腸桿菌感受態細胞轉化實驗正負對照
轉化a.將 70 0c下保bai存的感受態細胞 du200 l 室溫下 zhi解凍後放置於冰上。dao b.將nd pucm t質粒dna溶液 不超過50ng 或回pcr產物與pucm t質粒的答連結產物,體積不超過10 l,輕輕搖勻,冰上放置30min。c.42 0c水浴中熱擊90s或370c水浴...
感受態細胞有何特點？如何保證它的質量
細胞膜對外環境的物質通透性大，能吸收外界dna。製作時，不要劇烈晃動 感受態細胞有什麼特點？如何保證它的質量？感受態細胞是指容易吸收質量的細菌，通常是某種大腸桿菌。最重要的就是要注意不能反覆凍融，要放在 80度的冰箱中儲存，使用時要在冰上緩慢融化 很容易吸收周圍的dna，注意ca2 的濃度，吸收dn...