1樓：網友
1. 因為你丈氏蔽夫未患地貧（這裡假設殲冊州經過了血紅蛋白電泳和地貧基因檢查排除）， 所以你女兒肯定只遺傳到你的654突變， 為輕度。
2. 地貧的嚴重程度是遺傳的， 是先天就決定了的。 不存在逐漸轉變的問題。
你的女兒可能出現輕微貧血， 也可能不表現貧血。 輕度姿型地貧對她以後的健康不會有很大影響。 但她將來的配偶一定要徹底檢查是否患地貧。
2樓：手機使用者
地貧嚴重程度主要是取決於突變的數量， 然後才是突變的種類。 其實檢查結果是模糊的， 因為並未說明你是雜合子（乙個突變）還是純合子（兩個突變）。 雜合子肯定是輕消慎度的， 純合子一般是中度的。
如果你的血紅蛋白在正常範圍內或很接近正常範圍， 應該是雜合子首橋譽輕度地貧。 654本身是較輕的突變， 所以反而在沒有明確說明的情況者段下不足以確定是輕度還是中度。 如果是性質較重的地貧， 你的情況肯定是輕度。
3樓：匿名使用者
病情分析：海洋性貧血又稱地中海貧血（thalassemia）。是一組遺傳性溶血性貧血。
其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。
意見建議：輕型地貧無需特殊**。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予**。
1.一般** 注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素e。
2.輸血和去鐵** 此法在目前仍是重要**方法之一。 紅細胞輸注 少量輸注法僅適用於中間型α和β地貧，不主張用於重型β地貧。
對於重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反覆輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/l；然後每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg ，使血紅蛋白含量維持在90～105g/l以上。
但本法容易導致含鐵血黃搜棚素沉著症，鬥辯故應同時給予鐵鰲合劑**。 3．鐵鰲合劑 常用去鐵胺（ deferoxamine ） 可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規則輸注紅細胞 1 年或 10～20 單位後進行鐵負荷評估，如有鐵超負荷（例如 sf >1000μg/l）、則開始應用鐵鰲合劑。
去鐵胺每日25~50mg/kg，每晚1次連續皮下注射12小時，或加入等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時；每週5～7天，長期應用。或加入紅細胞懸液中緩慢輸注。 去鐵胺***不大，偶見過敏反應，長期使角空漏缺偶可致白內障和長骨發育障礙，劑量過大可引起視力和聽覺減退。
維生素 c 與鰲合劑聯合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用，劑量為200rng/日。 阿膠是我國傳統的補血配方，乳酸亞鐵是很好的二價補鐵製劑，市場上很多補血產品將它們單獨作為配方來用。而鐵之緣片是將乳酸亞鐵、阿膠和蛋白鋅都作為功效成分，補鐵、生血加營養三效合一，能更好的預防和改善貧血，增強人體免疫力。
地中海貧血b-
4樓：網友
1.是輕度β地貧沒錯。
2. 多鐵倒不一定， 建議檢查血清鐵和鐵蛋白。 輕度地貧和鐵過剩沒有必然的聯絡。
3. 如果的確鐵蛋白高不要刻意服用補鐵藥劑。 避免接觸強氧化劑， 慎用抗瘧疾藥物。
4. 不會， 輕重程度絕大部分是由基因型決定的， 基因型是不會改變的。 如果發現貧血明顯加重， 說明有其它造成貧血的原因。
5樓：塞衲蘭
多喝點茶，去鐵，黃按類的藥不可吃。蠶豆不可吃。多注意用藥，有什麼問題就去大醫院看。
和醫生說明白自己的原有病情，這樣才不會開錯藥。如果是脾大。建議去做切脾手術。
一切應該沒問題的，祝平安。
地中海貧血患者的疑問
6樓：網友
1.內分泌**會有一定幫助， 但完全正常可能不大。
2. 建議檢查她的血液鐵指標， 如果過高儘量避免過高地攝入鐵。 應該定期檢查血紅蛋白， 如有需要應輸血。慎用抗瘧疾藥物。
3. 重度地貧患者常有沮喪和焦慮的表現， 但是你的女友20歲未**還好好的， 不太可能是重度地貧。 建議明確她地貧的嚴重程度（基因檢查）， 這對**和判斷到底是地貧導致還是她脾氣不好有很大作用。
4. 同樣， 從你的敘述看來她很可能是中度地貧患者。 但是沒有基因檢查結果無法確定。
中度地貧患者一般壽命不受很大的影響， 但有脾腫大， 發育不良（尤其是沒有**的情況下）， 易感染， 溶血等症狀。 但是中度地貧患者的症狀變化很大。 有些人可能什麼情況也沒有， 而另一些人則會有上述某些問題。
如果是輕度地貧， 也就是說你說的這些和地貧沒有關係， 那也就不會有什麼問題。
5. 地貧患者不接受獻血。 本身自己血紅蛋白都不夠可能需要輸血，就不要獻血了吧。
7樓：網友
這是一種遺傳病，是治不好的，而且會傳給小孩子，如果以後想要孩子的話，還是換個女人做老婆。
你好！我想請教些地中海貧血方面的問題。
8樓：網友
我妻子懷孕6個月了：太晚了。 好在你妻子很有可能正常， 否則可能嚴重影響到胎兒。
他們都說家裡沒有人得過這個病：說明不了任何問題。 大部分地貧患者是輕度的， 和正常人無異， 不檢查根本不會知道。
也未發現過貧血： 地貧患者不一定貧血。 所以這也說明不了什麼問題。
我是否是帶因者： 你的紅細胞高， 紅細胞平均體積和平均血紅蛋白量均低， 懷疑地貧理由充分。 但正如一樓所說沒有基因檢查無法確診。
如果你們有再生育的打算而你確診為地貧， 則你妻子在懷孕前應該徹底檢查是否有地貧或其他血紅蛋白變種。 血常規正常在你們這種情況下不足以排除地貧， 更不要說其他血紅蛋白變種。 所以需要血紅蛋白電泳+基因檢查。
如果沒有繼續生育的打算， 則你妻子不必檢查。 另一點， 你的兄弟姐妹都有可能是地貧基因攜帶者， 如果你確診， 他們（如果尚未生育）及其配偶也應該注意檢查地貧（在懷孕前或初期）。
9樓：網友
建議做基因檢測，只能說有帶因者的可能性，不做基因檢測不出。遺傳是有可能是患者，有可能是帶因者。輕度的地貧和正常人基本沒有區別。
一般地中海貧血情況嚴重一嚴重，怎麼**。
10樓：匿名使用者
病情分析：地中海貧血是一種遺傳病，是體內的一種血紅蛋白收到抑制。一般是輕型的不嚴重，如果是重型的話就比較嚴重的指導意見：
輕型是不需要**的。如果有感染要抗感染**。重型的可以切除脾臟，也可以輸血，就輸血紅蛋白。
貧血可以服用含有阿膠的 鐵之緣片 來補鐵補血，安全無***，口感好吸收利用率高，快速補充人體缺失的鐵、蛋白質等元素，提高人體血液活性改善貧血的症狀。貧血要注重膳食調養，要高蛋白的飲食，比如瘦肉、魚蝦、雞蛋，還有含鐵高的大棗、豬肝、木耳等，有利於補充缺鐵的鐵質，祝您的貧血儘快恢復健康。
認準官網---體恆健**。
11樓：網友
地中海貧血出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。
少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石症、下肢潰瘍。桂圓、紅棗是最常見的補氣血的食物，也可以喝百頤年山藥芡實紫薯粉，這幾種還可以平時泡水喝，很方便的。
輕微地中海貧血
12樓：冒慕苼
病情分析：對地中海貧血的**目前還沒有特效方漏隱法。輕型病人不需要特別**，僅進行觀察即可。
但感染和某些藥物有時會使貧血加鍵鄭劇，應儘量避免。輸血返亮廳：重型地中海貧血病人常常需要輸血以改善症狀。
輸血應在專科醫師的具體指導下進行。長期輸血可以使體內鐵過多而致含鐵血黃素沉著症或血色病的發生，指導意見：
應在醫師的指導下給予促進體內鐵排出的藥物進行**。
請知情人幫忙解答.....地中海貧血
13樓：網友
1.不是患上， 而是遺傳到， 你是輕度α地貧患者。 你的父母也有一位是α地貧患者。
2. 不嚴重， 人有四個α珠蛋白基因， 你失去了兩個。 你的父母的情況（就貧血與否而言）就是你的情況。 不會影響壽命， 對健康影響小。
3. 其實α地貧患者鐵過剩較少。 不要刻意補鐵， 也不要刻意避鐵。
如果你是男性一般缺鐵可能較小。 但如果是女性缺鐵較常見， 所以建議去檢查鐵蛋白血清鐵根據結果決定是否可以通過飲食調整。 建議保持均衡膳食。
4. 地貧是基因疾病， 和飲食無關。 想通過吃來改變地貧是緣木求魚。
什麼是地中海貧血，地中海貧血是什麼？
地中海貧血也稱 海洋性貧血 罹患這種疾病的患者，由於常染色體遺傳性缺陷導致一種或幾種珠蛋白膚鏈合成減少或完全缺乏 珠蛋白是合成血紅蛋白的必需物質 這使得患者血紅蛋白合成量減少從而發生的貧血。地中海貧血主要分2類 珠蛋白鏈合成受抑，地中海貧血 珠蛋白鏈合成受抑，一地中海貧血 地中海 中東 阿拉伯 印度...
地中海貧血檢查報告,地中海貧血檢查報告要怎麼看
輕度 地貧。人有兩個 珠蛋白基因,你妻子一個基因部分失效,另一個正常。你應該儘快進行血紅蛋白電泳,如結果異常應進行地貧基因檢查。地中海貧血檢查報告要怎麼看 孕婦及其配偶首先需要通過血常規進行地貧篩查,若有異常則需繼續進行地中海貧血回 檢查結果分析,包括血答紅蛋白電泳 肽鏈檢測 地貧基因分析等專案來確...
地中海貧血基因攜帶者和輕型地中海貧血有區別嗎
地中海貧血可分為有極輕型 輕型 中間型及重型四等級。正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因 一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅...