1樓：網友
我就不摘錄網上的介紹了，說一大把也沒什麼用，我自己也是輕度地貧，但是生了乙個健康的寶寶，平時對這個也很關注，所以希望能對你有幫助！
你已經懷孕了，所以這個檢脊襪查非常必要！
但是要是你有地貧基因，你lg也有，那就一定要對胎兒進行檢測，因為夫妻都有地貧，孩子有1／4可能會患上重度地中海貧血的，那樣就要終止妊娠了！
以防萬一笑野兄，你要去碰襲做乙個基因檢測比較好！因為已經有了家族史，這個問題一定要重視！
基因檢測費用是300左右！
最後祝你生個健康的小寶寶，還有你不要太擔心了，夫妻雙方都有地貧，這個可能性很小，特別是在北方！
我這算是地中海貧血嗎？
2樓：網友
判定是得了地中海貧血了嗎：不能， 只能說有可能喊模。所有的結果要麼符合地貧， 要麼和地貧不矛盾，但確診需要進行地貧基因檢查。
一般來說正常hbf在以下， 所以即使在正常範圍之內還是傾向對β地貧懷疑。 當然， 已經說了，只有地貧基因檢查才能確定是否是地貧， 是什麼種類地貧。同時建議進行血清鐵和鐵蛋白檢查以排除缺悔滲枝鐵的可能。
這樣的結果嚴重嗎：一般來說， 成年後檢出的地貧都是輕度的， 問題不大。 你的血紅蛋白電泳結果表明中度不太可能。 重度地貧可以排除。
對寶寶有沒影響：地貧是遺傳疾病， 如果你確診地貧你丈夫應該馬上進行以上所做的這種檢查以及地貧基因檢查。 因為如果只是你一人患地貧， 你的孩子頂多是輕度地貧問題不大。
但如果你丈夫和你患同種地貧， 你們的孩子有患中重度地貧的可能。 這種情況需要羊水穿刺檢查胎兒基因型。 這種檢查一碧敏般要在20周前做， 所以你們應該儘快明確自己的基因型。
3樓：匿名使用者
地中海貧血是由於常染色體遺傳缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧春禪血。β地中海貧血一般分為重型、中間御餘型、輕型中醫認為地中海貧血屬「虛勞」、「積聚」範疇，在兒童屬「胎弱」、「疳積」、「童子勞」。
本病**主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無以化生而失其榮養功能，出現一系列虛損證候。 以扶正祛邪為**原扒拆塵則，祛邪同時不忘扶正，按不同的辨證分型分別採用益腎健脾，增精補血；清熱利溼，兼養精血；補益精血，活血消瘤，兼清溼熱等治法。
沒有貧血，是不是就沒有地中海貧血？
4樓：網友
您好！貧血是一大類疾病，它包括地中海貧血，地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導餘飢致的貧血或病理狀態。
要診斷地中海貧血，要看：
1、有沒有家族遺傳病史；
2、臨床症狀，如貧血，黃疸，肝脾腫大，並有發育不良，其特殊表現有：明脊頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前豎槐返額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折；
3、實驗室檢查，血紅蛋白電泳檢查是診斷本病的必備條件。
希望能幫到您！有不懂之處還可繼續聯絡。
5樓：生命的意義
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅衝尺友蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常。
地中海貧血基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯症狀的，但是如果夫困閉婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者；如果只有一方是輕型地中海散槐貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會有重型地中海貧血小孩。
是地中海貧血。很想知道。謝謝。
6樓：史淑榮血液專家
海洋性貧血又稱地中海貧血（thalassemia）。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由與珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋。
白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。
確診這種疾病的話需要**的，但是遺傳基因沒有辦法改變的。
7樓：死神如此愛世人
要看是什麼型別的地貧，如果是輕型的問題不大。
夫妻雙方都是地貧的話，孩子患地貧的幾率非常大。
輕型地貧如果不發病，不會影響日常生活的。只是存在發病的可能性。
但是我國規定有血液病史的人不能成為國家公務員的。
據說地貧其實在廣東廣西一帶有很多人都有。
輕型大多不會影響正常生活。保持規律作息，保持飲食營養均衡，注意適度鍛鍊，不要勞累，問題不大的。 尤其是小孩子，不要偏食哦。
但是要注意地貧者患糖尿病的可能性要比普通人高些。
建議定期體檢，及時瞭解家人和自己的身體狀況。
及時向醫生諮詢相關資訊，注意身體異常發出的訊號。
這種遺傳情況不一定發病，只是要多注意而已，很多人有呢。不要有心理壓力哦。
我知道的就是這麼多了。願你幸福。
求助，是否為地中海貧血
8樓：芷牧空
診斷依據。
1.重型患者多有貧血、黃疸、肝脾腫大和發育障礙；
2.不同程度的貧血，呈小細胞低色素性，紅細胞滲透脆性減低，血片中可見紅細胞大小不均，有靶形紅細胞，包涵體生成試驗陽性；
3.血紅蛋白電泳；
4.家族調查。
地中海貧血症候群，是一組遺傳性血紅蛋白合成障礙性疾病，種類繁多，臨床表現輕重不一。此類遺傳性缺陷在廣東、廣西、海南各省多見，據調查，每一百人中就會有幾人攜帶有此種基因缺陷，對人類危害極大。特別是重型病人，從小到大，不僅會導致「傾家蕩產」，甚至最終「家破人亡」，給家庭和社會帶來了不幸和經濟損失。
為此，積極開展產前基因診斷，是一項具有重要價值的預防措施。可以去醫院做乙個基因檢測就知道了，產前診斷成功的報道也有不少，但進一步推廣應用尚待解決。目前尚無有效的治病方法。
9樓：何爾冬
是地貧，a型的地貧，基因檢查已經確診的了。
我之前沒有地中海貧血，現在有可能有嗎？
10樓：匿名使用者
不會有的！所有型別的地中海貧血都只通過遺傳的方式傳播。它不會從患兒直接旁判傳播給正常孩子。
這一疾病是通過攜帶有地陪啟穗中海貧血致病基因的父母傳給後代。所謂「攜帶者」是指個體體細胞裡有乙個正常基因和乙個地中海貧血基因，絕大多數攜帶者可以過完全正常、健康的生活。 當父母雙方均為攜帶者時，他們的孩子有1/4的機會分別從父母那裡遺傳地中海貧血基因，從而患上重型地中海貧血；有2/4的機會遺傳正常、異常基因各乙個，從而成為與父母一樣的攜帶者；1/4的機會遺傳兩個正常基因，從此完全擺脫患病或攜帶者的狀態。
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11樓：匿名使用者
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。其特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組培臘枝成成分改變，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。不用擔心的，以前沒有檢查出來，就說明你不是這種病。
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12樓：匿名使用者
病情分析：先天性的地中海貧血會對寶寶的健康起到一定的抑制作用，現在檢查結祥鋒果顯示不是特別嚴重，但是隨著年齡增長可能會對橘返孩子的健康有危害作用。
指導意見：建議您還是帶孩子到醫院**一下，和醫生商量一下看看有沒有什麼好的**方案，以免病情加重。
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什麼是地中海貧血，地中海貧血是什麼？
地中海貧血也稱 海洋性貧血 罹患這種疾病的患者，由於常染色體遺傳性缺陷導致一種或幾種珠蛋白膚鏈合成減少或完全缺乏 珠蛋白是合成血紅蛋白的必需物質 這使得患者血紅蛋白合成量減少從而發生的貧血。地中海貧血主要分2類 珠蛋白鏈合成受抑，地中海貧血 珠蛋白鏈合成受抑，一地中海貧血 地中海 中東 阿拉伯 印度...
地中海貧血檢查報告,地中海貧血檢查報告要怎麼看
輕度 地貧。人有兩個 珠蛋白基因,你妻子一個基因部分失效,另一個正常。你應該儘快進行血紅蛋白電泳,如結果異常應進行地貧基因檢查。地中海貧血檢查報告要怎麼看 孕婦及其配偶首先需要通過血常規進行地貧篩查,若有異常則需繼續進行地中海貧血回 檢查結果分析,包括血答紅蛋白電泳 肽鏈檢測 地貧基因分析等專案來確...
地中海貧血基因攜帶者和輕型地中海貧血有區別嗎
地中海貧血可分為有極輕型 輕型 中間型及重型四等級。正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因 一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅...