1樓：網友
地貧型別有4種，分別為4個a,b,v乙個打不出來的符號，幾率一般是要看你們夫婦的基因才能推算，1/4絕對不合理，後面2種出現的幾率絕對不到1%，全世界的地貧都集中於前面2種。檢查小孩的的確能比較全面，而且不用猜也不用推，不過一旦你老婆有了小孩，小孩又有問題，難道就不要了？是不是過分了？
檢查地貧的費用一般檢查a,b2個基因，乙個200-300，2夫婦大概1000-1200之間。檢查小孩的大概基因加穿刺費大概800左右。
2樓：網友
當父母雙方均為攜帶者時，他們的孩子有1/4的機會分別從父母那裡遺傳地中海貧血基因，從而患上重型地中海貧血；有2/4的機會遺傳正常、異常基因各乙個，從而成為與父母一樣的攜帶者；1/4的機會遺傳兩個正常基因，從此完全擺脫患病或攜帶者的狀態。
你需要到3甲大醫院血液科或者兒童醫院進行相關檢查，不知道你們是不是產前檢查，如果是作好產前諮詢，發現孕育病胎及時流產做掉就行了；如果已經有了孩子，去大的兒童醫院作相關檢查。
如何看地中海貧血報告？ 報告顯示是什麼型別地貧？嚴重嗎？需要怎麼補血？平時飲食中需要注意什麼問題？
3樓：瀟灑過寒冬愛學術
hba2和hbf稍高，加上基因檢測，應該是輕型β地中海貧血。
貧血程度不重，屬於輕度貧血。
**的話得問血液科專業醫師，我只能說個大概。
4樓：匿名使用者
應該是地貧吧，問一下醫生的好。
請幫忙看看，地中海貧血篩查試驗和血常規的報告，能不能確定為地貧，是的話屬於哪種程度的
5樓：網友
首先， 這是血常規的結果， 是很初步的結果， 這個結果只能懷疑不能確診地貧。
不過，醫生的意見不無道理。 血紅蛋白， 紅細胞平均體積和平均血紅蛋白量均明顯降低。 最大的可能是地貧和/或缺鐵。
但考慮到 紅細胞數高， 紅細胞分佈寬度正常， 加上最後一項結果低於正常值，地貧的可能較缺鐵為大。
基因檢查是正確的， 不過暫時還不必驚慌。 原因是1. 血紅蛋白仍有95， 重度地貧可能不大。
輕度可能大， 但中度地貧也有可能。 2. 地貧是遺傳疾病， 如果孩子是地貧患者你們夫妻中起碼也有一人是地貧患者。
如果孩子也是輕度地貧， 很大可能會和你們一樣對他的健康不會造成明顯的影響。 所以你妻子哭也許部分因為對於地貧理解不是很全面。 說不定她本人就是地貧患者。
建議1. 等地貧基因檢查結果出來再考慮下一步 2.雖然缺鐵可能不大， 但還是建議檢查鐵蛋白等鐵指標以排除缺鐵的可能（注意如果發現缺鐵應該是缺鐵和地貧並存， 而不是單獨的缺鐵）。
6樓：網友
地貧極有可能了，但屬於輕度，長期無症狀的不需要**。就跟正常人一樣。
7樓：血液病李大夫
地貧可能性比較大。即使基因檢驗確診也不要緊，輕型地貧不需要**，可以和正常人一樣工作生活。
8樓：匿名使用者
沒事的哦，都可以**的。其實不管輕重，信心對孩子和老婆最為重要。
9樓：網友
跟我說說風雪。
殘廢者坐著輪椅來了。
奇特的樹木，美味可口的果品，所有這些都會把我帶給你，濺射在你的惡意的毒工具上，風細細，雨綿綿。哈哈。
地中海貧血對生育有那些影響
10樓：無聊答答題
這個病有遺傳性，如懷孕，要注意經常檢查。
11樓：嘮不大馬
準確來說對生育沒有影響，但是對下一代的健康有影響，因為地貧具有遺傳性，如果一方患有地貧的話，可能產下地貧兒童，但是雙方都有地貧的話，就會產下重度地貧的兒童，建議在懷孕之前，進行詳細的地貧檢查。
12樓：網友
影響不大但遺傳，要注意啊。
13樓：網友
建議你試一試以下方法改善：
1、杞子紅棗煲雞蛋：枸杞子20克，紅棗10枚，雞蛋2個，同煮，蛋熟後去殼再同煮10分鐘。吃蛋飲湯，每天或隔天1次。
有補虛勞、益氣血、健脾胃等功效。可**貧血症，可用於體質虛弱、頭暈眼花調理。
2、蓮子桂圓湯：蓮子、桂圓肉各30克，紅棗20克，冰糖適量。將蓮子泡發後去皮、心洗淨，與洗淨的桂圓肉、紅棗一同放入砂鍋中，加水適量煎煮至蓮子酥爛，加冰糖調味。
睡前飲湯吃蓮子、紅棗、桂圓肉，每週服用1～2次。此方具有補心血、健脾胃功效，適用於貧血乏力、神經衰弱。
另外配合飲用 雪盈茶 ，能起到氣血同補，健脾助消化，補不受滯的作用，並達到全面調理氣血不足的目的。
您好,看您非常專業地了很多關於地中海貧血的問題.希望您能幫我看看.非常感謝!
14樓：網友
屬於什麼程度的地貧：α地貧基因攜帶（或稱靜止型）， 是α地貧最輕的一種， 4個基因乙個不正常。 對本人影響很小。
對腹中的寶寶有何影響：「未檢測到有同型別的地貧」是說你丈夫查出β地貧還是未查出地貧？ 如果是你丈夫未檢出地貧， 遺傳機率的確是50%。
如果你丈夫是β地貧患者， 胎兒25%可能正常， 25%和你一樣， 25%是輕度β地貧患者， 25%是αβ混合地貧患者， 但仍為輕度。
特別注意事項，是否需要補血：一般來說， 由於有三個正常的基因， α地貧基因攜帶者不表現貧血。 所以你需要注意的和一般孕婦一樣， 適量服用葉酸（尤其是前3個月）， 注意檢查血紅蛋白量。
孕期對鐵的需求增加， 所以是否需要補鐵要根據血紅蛋白量來決定。 如果你血紅蛋白量下降， 補鐵有必要， 如果你血紅蛋白仍在正常範圍之內， 則無須補鐵。
15樓：匿名使用者
病情分析：你好，對於你們的檢查結果，說明是存在胎兒地中海貧血，建議最好進行流產。
意見建議：
求救大家，地中海貧血
16樓：網友
請寫清楚你們的結果， 1. 分清楚哪個結果是誰的 2. 看清楚這是你們的結果還是檢查的範圍。 因為第二個結果不太可能出現（和缺失不太可能共存於一條染色體上）。
其餘問題如下：
請問有多大機會是懷孕帶基因的小孩：取決於你們兩人的基因型， 所以需要明確。
輕型的到以後會不會突變為重型的：不會。 地貧是基因疾病。 其嚴重程度從受精卵開始就決定了， 不會改變。
如果是這樣，考慮到重度α地貧患者要麼胎死腹中， 要麼生下來很快夭折， 那你們兩位α地貧患者是如何生出來的？事實上， 大部分α地貧患者都是輕度的， 即使夫妻雙方都是輕度α地貧患者， 胎兒是重度地貧的可能也只有25%。
試管嬰兒：取決於你們的基因型， 可以做孕中羊水穿刺檢查胎兒基因型。 試管嬰兒一般適用於生殖有困難的夫妻， 雖然也可以作基因檢查， 但是對於你們來說是捨近求遠的做法。
17樓：魔力
如果相愛可以丁克麼，何必要為了孩子煩惱呢？生出不健康的孩子，對你們是乙個拖累，孩子也很無辜呀。。。何況你們倆是基因的問題，如果試管嬰兒也不能用你們倆的生殖細胞，否則結果是一樣的，那麼孩子至少還是和你倆其中的乙個人沒有血緣關係。
如果真的相愛就不要在乎孩子，或者以後抱養乙個，如果為了繁衍下一代，還是各自找個出路吧。
18樓：匿名使用者
有四分一機會是完全正常，有四份一機會帶有地貧基因，二分一機會是重症或中度地貧兒，最好將兩個人的檢查結果給遺傳專科的專家分析過，廣東等地都有很多人有地貧基因，但也有很多生出正常的小孩。
19樓：匿名使用者
還是注意點為後，帶此基因，孩子免不了免疫力會低些，而後天導致加重的因素多多。
請幫忙看看，地中海貧血篩查試驗和血常規的報告，能不能確定為地貧，是的話屬於哪種程度的
20樓：網友
沒錯，血常規和地貧篩查都可以確定是個地貧患者，但這也不是什麼大病，從血常規來說起碼也不是重型的，不是重型的話就一切都好說，你老婆這個結果也只是輕度的貧血，一般生活勞動是不會有太大影響的。最重要的問題就是等地貧基因的檢查結果，另外丈夫也需要做一下地貧篩查（當然直接做基因也行），確定雙方都沒有相同的地貧基因攜帶就沒什麼問題的了。
關於地中海貧血的問題？？
21樓：元琪睿實鯨
你爛搏好！首先祝你身體健康！衝著你我的緣分，以下我來給你談談關於「地中海貧血」的問題。
地中海貧血又稱海洋性貧血或珠蛋白生成，是一組遺傳性溶血性貧血，其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，致使血紅蛋白的組成成分改變。從而表現為臨床症狀輕重不等的慢性進行性溶血性貧血。
2）引發**。
本病是遺傳性疾病，是由於珠蛋白基因的缺失或點突變所致。組成珠蛋白的肽鏈有四種，即α、β鏈，其中以β和α珠蛋白生成障礙性貧血較為常見。
8）壽命問題。
患有地中海貧血患者，輕型和中間型的不會轉為重型，兩者必要時適當輸血，是可以成長至老的。而如果是重型地貧，一般壽命很少超過七歲。
建議做血清鐵滲歷枝、血清鐵蛋白、地中海叢敏貧血基因檢查，以明確具體**，及時對症下藥。
以上如果滿意，請不要辜負我的一片好意，及時為答案。
22樓：網友
這是血常規的結果，這個結果只能供粗略分析。mcv， mch和hgb均低， 為典型的小細胞低色素貧血， 地貧有可能， 但缺鐵或兩者並存也有可能。 事實上， 從紅細胞分佈寬度高來看， 缺鐵的可能較大。
豎磨 問題是26周才做這個檢查是在太晚了， 現在（看來不止26周）進一步檢查你的意義已經不大。 因為等到你進一步檢查確診再檢查你丈夫， 兩個人的情況都明確的時候恐怕都30幾周了。 一是檢查孩子基因型（如果需要）的一般手段早已不適用局纖隱， 二是無論如何孩子也要生下來了。
既然你丈夫正常， 孩子是重度地貧的可能較小， 建議你檢查血清鐵鐵蛋白， 如果低考慮缺鐵為主， 等孩子生下來再對他/她進行關於地貧的檢查。 紅細胞脆性不是確診地貧的手段， 低不一桐廳定表明是地貧。 尤其如果你的紅細胞指標曾經正常過。
什麼是地中海貧血，地中海貧血是什麼？
地中海貧血也稱 海洋性貧血 罹患這種疾病的患者，由於常染色體遺傳性缺陷導致一種或幾種珠蛋白膚鏈合成減少或完全缺乏 珠蛋白是合成血紅蛋白的必需物質 這使得患者血紅蛋白合成量減少從而發生的貧血。地中海貧血主要分2類 珠蛋白鏈合成受抑，地中海貧血 珠蛋白鏈合成受抑，一地中海貧血 地中海 中東 阿拉伯 印度...
地中海貧血檢查報告,地中海貧血檢查報告要怎麼看
輕度 地貧。人有兩個 珠蛋白基因,你妻子一個基因部分失效,另一個正常。你應該儘快進行血紅蛋白電泳,如結果異常應進行地貧基因檢查。地中海貧血檢查報告要怎麼看 孕婦及其配偶首先需要通過血常規進行地貧篩查,若有異常則需繼續進行地中海貧血回 檢查結果分析,包括血答紅蛋白電泳 肽鏈檢測 地貧基因分析等專案來確...
地中海貧血基因攜帶者和輕型地中海貧血有區別嗎
地中海貧血可分為有極輕型 輕型 中間型及重型四等級。正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因 一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅...