1樓：時間不巧呀
凝膠滲透色譜是確定聚合物的完整分子量分佈的簡便常規的實用手段，也是用於分析水溶性聚合物、表徵其分子量的重要工具。凝膠滲透色譜分析操作並不複雜，掌握使用時的一些技巧與注意事項，有利於更好地發揮儀器的作用。
1.對於凝膠滲透色譜柱，須緩慢增加流速。突然增加流速鍵梁(伴隨壓力增加)會損壞色譜柱。
對於 mm id分析柱，建議流速不要超過 ml/min，要獲得較好的分離度，建議流速約為 ~ ml/min。而型握 mm id窄徑柱的建議流速為 ~ ml/min。
2.為了增加分離的解像度、加強滲透程序，以及在某些情況下降低溶劑粘度並降低色譜柱床的反壓，需要在凝膠滲透色譜分析過程中需要將色譜柱加熱至溶劑指南中所示的某一高溫。
3.在利用示差檢測的傳統凝膠滲透色譜分析中可以進注混合標樣，但建議不要超過3個，以免要洗脫的標準品組分之間沒有足夠的分離度。如果利用先進的檢測法如粘度測定法，需準確知道標樣的曲線下面積，此時每次只能進注乙個標樣。
4.對於聚合物樣品，大多數情況下可以使用窄分佈標樣相對校正。如果使用者需獲取真實的分子量(相對於不夠好的校對標準品而言)，可使用與樣品具有相同化學性質的寬分佈標樣或對照品。
5.水相凝膠滲透色譜柱中的的甲基丙烯酸凝膠帶有負電荷，會與卜亮慶陰離子樣品發生離子排斥，與陽離子樣品發生離子吸附。使用硝酸鈉鹽，可以很大程度減小這些影響，以及當與陽離子樣品發生任何離子交換作用時減少對洗脫液ph值的調整。
6.更換色譜柱溶劑時，如果兩種溶劑可混溶，可直接以 - ml/分鐘的流速從一種溶劑轉換為另一種溶劑。如果兩種溶劑不可混溶，則需要使用一種中間溶劑(兩種溶劑均可混溶於該溶劑)。
2樓：芩年
為了保持氣相色譜分析的準確度，載氣的流量要求恆定，其變化小於1％，通常使用減壓閥、穩壓閥、針形閥等，來控制氣流的穩定性。
減壓閥。減壓閥俗稱氧氣表，裝在高壓氣瓶的出口，用來將高壓氣體調節到較小的工作壓力，通常將10～15mpa壓力減小到。
由於氣相色譜中所用載氣流量較小，一般在100ml/min以下，所以單靠減壓閥來控制流速是比較困難的，通常在減壓閥輸出氣體的管線中還要串聯穩壓閥或針形閥，以精確地控制氣腔啟體的流速。
穩壓閥。穩壓閥用以穩定載氣(或燃氣)的壓力，常用的是波紋管雙腔式穩壓閥。使用這種穩壓閥時進氣口壓力不得超過，出氣口壓力一般在 mpa時穩壓效果最好。
使用時伍緩如氣源壓力應高於輸出壓力。穩壓閥不工作時，應順時針轉動放鬆調節手柄，使哪察閥關閉，以防止波紋管、壓簧長期受力疲勞而失效。使用時進氣口和出氣口不要接反，以免損壞波紋管。
所用氣源應乾燥，無腐蝕性，無機械雜質。
凝膠色譜的洗脫速度控制在什麼範圍內
3樓：敞亮還矯健丶
到毫公升每分鐘。凝膠色譜的洗脫速度控制在到毫公升每分鐘範圍內，能夠使洗脫更加地充分，均勻。凝膠色譜又叫凝膠色譜技術，是六十年代初埋脊首發展起來的一種野或快速而又簡單的分離分析彎數技術。
用葡聚糖凝膠g-100層析，自己裝柱，可是下液流速特別慢，半天才出一滴，請問是什麼問題？一開始還挺快
4樓：2008食品工程
1、考慮一下被分離組分的物性，思考一下具有該物性的被分離組分是否適合於葡聚糖凝膠柱分離；
2、要選擇合適的流動相；
3、裝柱前，凝膠的處理也很重要，務必除盡氣泡；裝柱過程中，也得嚴格按正確操作進行；
4、流速，壓力也值得**、摸索一下。
5樓：網友
進氣泡了，也可能是堵了，可以用注射器在出口吸一下。
6樓：匿名使用者
不知你層析的樣品是什麼，可能是樣品液粘度太大，稀釋一下試試。
凝膠層析法如何得到較好的分離效果
7樓：匿名使用者
1.裝柱時要注意凝膠的流速，不宜過快，同時要保證凝膠能充分的沉澱且分佈的比較均勻。
2.凝膠溶脹所用的溶液應與洗脫用的溶液相同，否則由於更換溶劑，凝膠體積會發生變化而影響分離效果。
3.樣品的濃度和加樣量的多少。是影響分離效果的重要因素。
樣品濃度應適當大，但大分子物質的濃度大時，溶液的黏度也隨之變大，會影響分離效果，要兼顧濃度與黏度兩方面。加樣量和加樣體積越少分離效果越好，加樣量一般為柱床體積的1%-2%,製備用量一般為柱床體積的20%-30%.
生物凝膠色譜法
8樓：網友
乙個含有各種分子的樣品溶液緩慢地流經凝膠色譜柱時，各分子在柱內同時進行著兩種不同的運動：垂直向下的移動和無定向的擴散運動。大分子物質由於直徑較大，不易進入凝膠顆粒的微孔，而只能分佈顆粒之間，所以在洗脫時向下移動的速度較快。
小分子物質除了可在凝膠顆粒間隙中擴散外，還可以進入凝膠顆粒的微孔中，即進入凝膠相內，在向下移動的過程中，從乙個凝膠內擴散到顆粒間隙後再進入另一凝膠顆粒，如此不斷地進入和擴散，小分子物質的下移速度落後於大分子物質，從而使樣品中分子大的先流出色譜柱，中等分子的後流出，分子最小的最後流出，這種現象叫分子篩效應。 凝膠色譜系統。
具有多孔的凝膠就是分子篩。各種分子篩的孔隙大小分佈有一定範圍，有最大極限和最小極限。分子直徑比凝膠最大孔隙直徑大的，就會全部被排阻在凝膠顆粒之外，這種情況叫全排阻[1]。
兩種全排阻的分子即使大小不同，也不能有分離效果。直徑比凝膠最小孔直徑小的分子能進入凝膠的全部孔隙。如果兩種分子都能全部進入凝膠孔隙，即使它們的大小有差別，也不會有好的分離效果。
因此，一定的分子篩有它一定的使用範圍。綜上所述，在凝膠色譜中會有三種情況，一是分子很小，能進入分子篩全部的內孔隙；二是分子很大，完全不能進入凝膠的任何內孔隙；三是分子大小適中，能進入凝膠的內孔隙中孔徑大小相應的部分。大、中、小三類分子彼此間較易分開，但每種凝膠分離範圍之外的分子，在不改變凝膠種類的情況下是很難分離的。
對於分子大小不同，但同屬於凝膠分離範圍內各種分子，在凝膠床中的分佈情況是不同的：分子較大的只能進入孔徑較大的那一部分凝膠孔隙內，而分子較小的可進入較多的凝膠顆粒內，這樣分子較大的在凝膠床內移動距離較短，分子較小的移動距離較長。於是分子較大的先通過凝膠床而分子較小的後通過凝膠床，這樣就利用分子篩可將分子量不同的物質分離。
另外，凝膠本身具有三維網狀結構，大的分子在通過這種網狀結構上的孔隙時阻力較大，小分子通過時阻力較小。分子量大小不同的多種成份在通過凝膠床時，按照分子量大小「排隊，凝膠表現分子篩效應。
凝膠過濾層析中凝膠的流速快好還是慢好 為什麼
9樓：皮潔仙璧
流速慢；大於篩眼的分子則完全被篩眼排阻而不能進入凝膠網眼，只能隨流動相沿凝膠顆粒的間滑姿隙流動。流速快，比小分子先流出層析柱；小分子最後流出凳公升。【如果我的對你有用，麻煩設為好棗讓老評，謝謝】
怎樣控制液體的流動速度
10樓：網友
辦法有很多，最簡單的就是加乙個液體流量計，再測量一下管子的截面積，就出來速度了，如果速度要很快，可以考慮加乙個管道幫浦，和出口閥門來調節，如果要求的很慢，可以考慮用液位差和閥門來調節。
11樓：網友
最簡單的辦法就是加閥門啊，不過單有閥門無法直觀地知道流速是多少，如需知道流速多少就用「玻璃轉子流量計」
使用起來簡單明瞭，不過得改管道，使該流量計成為你原來管道的一部分，在網上搜一下，一看就明白了。
該流量計本身只能監測流量（玻璃管上有標註數值），而無法直接控制流量，所以，閥門與流量計兩者結合使用即能準確的控制流量了。
關於液體的流速控制
12樓：白汀水
管道中的液體流速的控制，實際上就是流量的控制，因為管道的過流斷面面積是不變的，流量除以斷面面積就是流速。可以在這根管道的首端安裝乙個控制閥門，如果水源水壓和需要的流速是固定的，控制閥門經一次調整後既可得到所需流速。如果水源水壓不定或是需要的流速是經常變化的，那就要安裝電動閥門或電磁閥門，配合管道測速儀用電的資訊回饋給控制閥門自動調整。
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