1樓：匿名使用者
神經元是我們身體運動最主要的部分，運動神經元如果出現問題的話人們的活動行為會受到很大的影響，上運動神經元與下運動神經元雖然名稱相差不多，但事實上這兩種神經元所起的作用是截然不同的，所以大家要分清楚。
工具/原料
「強肌返本湯」用三十多種中草藥結合而成
強肌返本湯調理肌肉萎縮四個階段
方法/步驟
第一階段是治標，防止肌肉的變形，肌肉細胞的變細，控制病情的發展，達到提高療效，縮短**時間的效果。
第二階段是治本，疏通身體內的經絡，調理身體內的肝、脾、腎功能。從而恢復神經，身體接受蛋白質功能，從根本上調理肌肉萎縮
第三段是穩定階段，就是症狀好轉以後，改變身體內的細胞生長，疏通身體內的血液流通，增強免疫功能，改善症狀，從而提高質量
第四段是鞏固狀態，就是恢復的差不多了以後，再進行一個鞏固的狀態，讓患者的身體達到一個健康的狀態，然後讓患者可以正常的生活。
end注意事項
忌酒、煙、油膩、生冷、辛辣食品
多吃含有蛋白質、豆類食物
2樓：可靠的蠶寶寶
這個病 既然已經發現了就應儘早**。
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。該病首發症狀可以有多種表現。多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。
也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病。隨著病情的進展，逐漸出現肌肉萎縮、「肉跳」感（即肌束震顫）、抽筋，並擴充套件至全身其他肌肉，進入病程後期，除眼球活動外，全身各運動系統均受累，累及呼吸肌，出現呼吸困難、呼吸衰竭等。
該病目前無法**，只能通過**延緩病情進展，提升生活自理能力，**上以藥物及相應的功能鍛鍊為主。
3樓：匿名使用者
運動神經元疾病作為一種最為常見的遺傳自身免疫性疾病大多數為中年發病，而且很難完全**，早期的話只能考慮口服一些藥物，看看症狀是否可以得到控制，其他的來說並沒有什麼需要特殊處理的地方，一般來說經過積極**之後恢復起來都是比較慢的，而且效果也不一定特別好，所以說不要太著急擔心了，慢慢來積極的處理。
4樓：開放型斯履
運動神經元損害疾病有上位神經元和下位神經元損害之分，具體百病症要靠相關檢查確診，根據肌電圖顯示情況為下位神經元疾病，多度為一些四肢肌無力回病症，如果為上位神經損傷不會表現為肌力的改變，更多的為引不出運動。要積極去醫院檢查，明答確**對症**。
5樓：母元化摩羯
運動神經元疾病是一組**並不明確的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞以及椎體束的慢性進行性的神經病變性疾病。這種疾病一般隨著年齡的增長，由於遺傳因素或者是環境因素所導致的。
百草養元湯，在2023年4月30日，申請國家醫療專利。百草養元湯以;息風止痙、清熱定驚、活血散瘀、從而祛風通絡、開竅醒神。補血益氣、清熱解毒、滋補肝腎、從而生津益氣、益精明目。
祛風散寒、理氣健脾、可以理氣健脾、滋養補益。
6樓：錢降價了
運動神經元病是一種慢性疾病，
7樓：百小度
平時注意調暢情志，保持心情愉快。飲食宜富含蛋白質及維生素，足量的碳水化合物及微量元素，以保證神經肌肉所需營養，有益於延緩病情進展，且可減少併發症的發生。
運動神經元怎麼辦？
8樓：桐閒華
建議用中藥**，效果還是不錯的。
9樓：德勝康聯中醫研究院
根據臨床表現的不同，運動神經元病一般可以分為以下四種型別：
1、肌萎縮側索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis，als）
2、進行性肌肉萎縮（progressive muscle atrophy，pma）
3、進行性延髓麻痺（progressive bulbar palsy，pbp）
4、原發性側索硬化（primary lateral sclerosis，pls）
不管最初的起病形式如何，als、pma、pbp、pls現在都被認為是相關的疾病實體。pma和pbp通常都會最終進展為als。運動神經元病是否為單一**、表型不同的疾病尚不完全清楚，但als肯定是其中最為常見和最易識別的表型。
故在對該病的各種研究中也多以als代表mnd這一組疾病。
als根據是否具有家族遺傳性可以分為以下兩種型別：
1、散發性als（sporadic als，sals）：沒有als家族史；
2、家族性als（familial als，fals）：家族中存在1個以上als患者。根據遺傳方式的不同，家族性als可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和伴x染色體遺傳。
一般認為fals約佔全部als患者中的5-10%，但現有證據表明該資料可能被低估了。因為部分顯性遺傳的fals的外顯率較低，呈不完全性顯性遺傳，而且存在相關疾病家族史資料缺如等因素，因此一些被確診為sals的病例很可能是外顯率較低的fals。此外，所有在fals患者中發現的突變基因均能在sals中找到，利魯唑（力如太）對兩類als患者均有保護作用，並且兩類als的臨床表現基本相同，因此很難從臨床上鑑別sals和fals。
因此有學者提出，應該稱散發性als為孤立性als（isolated als）。
10樓：
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。可以採用中醫**。
運動神經元應該怎麼辦？
運動神經元應該怎麼辦?
運動神經元該怎麼治？
11樓：古方紅糖
根據你描述的情況運動神經元病是一種神經變性類的疾病，和遺傳有一定的關係。目前的醫學手段無法**這種疾病，可以口服藥物進行**。同時進行**理療。去正規醫院的神經內科就診。
12樓：我是蘇影
運動神經元的疾病目前來說還屬於疑難病症，一般發病在中年，如果您檢查明確診斷為運動神經元病，那您就有必要近期對心肺功能做些檢測進行一下評估了。
指導意見：
建議您在飲食上多吃一些富含蛋白質及維生素，足量的碳水化合物及微量元素，以保證神經肌肉所需營養，並且在**上在醫生指導下服用藥物，同時對症**和支援**。
運動神經元應該怎麼**方法？
13樓：迷糊
選用推拿、鍼灸理療、處於被動健身運動及支撐架運用，避免身體肌肉萎縮。
對末期患者應提升醫護。
對該病未有特效**法，以援助與用藥**主導。
可使用腎上腺醫治。
醫治運動神經元危害和肌源危害，及其病重肌肉無力、肌萎縮、特發性肌營養不良等症的另外，不管患者的病況是脾虛所弱型、脾腎陰虛型、脾腎陽虛型、肝腎陰虛型、氣血虧虛型、心血不足型、肺虛溼痰型等哪樣種類，全是少食寒性，多食清補。比如：介菜、綠豆、海帶絲、海菜、西泮菜、大白菜、金針菜、甜瓜、茄子、東瓜等都屬寒性食品，患者儘量減少服用。
一般病人宜多食辛溫滋補食品，如：小米、紅棗、山楂果、淮山藥、川芎、紅小豆、蓮籽、藍莓幹、核桃肉、薑片、牛羊肉、牛肉、烏骨雞等，還能夠買瓶天然蜂皇漿，最有益於提高自身免疫力，有協助病況恢作用。甘味食材可以具有滋補、與立、輕重緩急的功效，因而而言滋補養生健壯，調整人體五臟、氣、血、陰、陽，一切一虧寒症。
14樓：五行濟元湯解凍
運動神經元的早期症狀多見於手無法、僵硬、手部肌肉逐漸萎縮、顫抖等。隨著病情的發展，本病可累及前臂、下肢，甚至胸大肌和背部，累及呼吸肌，導致呼吸困難和吞嚥困難。
對於運動神經元，中醫將其稱之為「萎症」也需要依據其症狀表現分過程的逐步調治。
第一步：防止肌肉變形，並且控制肌肉細胞的變細，避免病情持續發展，縮短髮展週期。
第二步：疏通身體的經絡，並對其脾臟進行適當調治，恢復神經運轉。
第三部：固本益氣，鞏固人體調治得當的狀態，消除症狀，防**。
運動神經元該怎麼**呢？
15樓：求大大帶團
可以採用中藥來緩解病情，但是這種病治不好
16樓：桐閒華
中藥，辨證施治對症**
17樓：中醫國粹
從中醫痿症痺症入手，填精益腎，補肝腎強筋骨，益脾胃，強督脈，壯筋骨，建肌力，通神經。修復肝腎機能，啟用神經，骨骼細胞活性。增強督脈上傳下達能力，使筋強骨壯，增強機體神經及骨骼肌的能力，避免痿症痺症的繼續發展。
18樓：匿名使用者
在接受**期間，精神上壓力不要過大，注意自己的生活習慣，遵醫囑**即可。運動神經元是一種神經性疾病，因為星形膠質組織穀氨酸鹽轉運體運輸的穀氨酸鹽攝取減少所致，導致運動神經元症狀的發生。復元奇方飲的問世對於運動神經元也是有希望的。
19樓：匿名使用者
針對吞嚥、呼吸、發音、痙攣、疼痛、營養障礙等併發症和伴隨症狀進行**[2]。
吞嚥困難的患者插胃管，通過胃管進食[2]。
呼吸衰竭的患者必要時切開氣管，使用呼吸機來輔助患者呼吸[2]。
什麼是運動神經元，運動神經元是什麼？
運動神經元是外導神經元，它是負責將脊髓和大腦所發出的訊號傳導到肌肉以及內分泌腺，通過一系列的神經傳導支配身體的效應器官活動的神經元。運動神經元分為上運動神經元和下運動神經元。運動神經元病根據症狀以及病變部位的不同，分為上運動神經元病 下運動神經元病和混合型運動神經元病。運動神經元病就是俗稱的漸凍人，...
什麼是運動神經元病，什麼是運動神經元疾病？
運動神經元病是一種神經變性病，主要累及運動系統，感覺系統不受累。運動神經元病同時侵犯上下運動神經元，起病時往往是一側手部的小肌肉無力，伴有萎縮，病情逐漸向其它肢體進展，最終可能會累及到呼吸肌及吞嚥肌，造成呼吸困難和吞嚥困難。運動神經元病常呈進行性加重，病程大概3 5年，上主要是增加患者的營養，並且早...
運動神經元的早期症狀是什麼，運動神經元病的早期症狀是什麼？
1 患者主要是骨骼肌受累，早期患者症狀輕微，多表現為手腳的無力 肉跳或反射增強，常被誤診為頸椎病。2 還有一些患者以吞嚥 呼吸困難為主，被誤認為是食道或者是胸部疾病。臨床上60 到70 的患者，是先從手的小肌肉萎縮開始的 有15 的患者是從舌肌萎縮開始的 還有一些患者是從下肢的肌肉萎縮開始的。肌張力...