1樓：匿名使用者
應該挺可怕的吧，你想想，你什麼都知道就是不能動得多難受，而且還治不好。
2樓：亮子
運動神經元病挺可怕的，運動神經元病有4種分型，最常見的叫肌萎縮側索硬化症，患者會出現肌肉無力，肌肉跳動感，肌肉僵直，看你描述的情況，因為你描述的症狀不太多，也而沒有對患者親自的查體，所以不太好分辨它是哪種型別，但是比較傾向於肌萎縮側索硬化症這種分型。那麼這個病原因是遺傳因素和外部環境的因素都有關係
運動神經元病挺可怕的，運動神經元病又叫做肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這1無力和萎縮。
運動神經元病挺可怕的，運動神經元病是一種神經內科的疾病。它是一種神經系統變性病，主要是因為很多因素造成了脊髓前角細胞的死亡，還造成了一些皮質脊髓束的損害，因此患者會出現相應的臨床表現。具體的發病機制，可能與創傷、氧化應急、遺傳等有一定的關係的。
運動神經元病挺可怕的，運動神經元病迄今**未明有學者認為是慢性病毒感染引起，起病後病情呈緩慢進行性加重但可用神經生長因子或細胞生長肽肌注**，尚無特效的措施能阻止病情的進展，患者往往在後期出現併發症。但若能精心護理，加強對症支援綜合**，就能較大限度緩解症狀、延長生命。勸告患者及其親屬，運動神經元病挺可怕的，診治專科性較強，發病後應到有條件的神經疾病專科診治，切勿輕信社會遊醫，以免誤診誤治，浪費錢財。
3樓：
「運動神經元病」你真的就那麼可怕嗎
據北京德勝門中醫院痿症**中心專家介紹：運動神經元病是一種慢性疾病，由於運動神經元病的**目前還不清楚，所以目前西醫還沒有**的特效饕物，但是，中饕以辨症施治，對症**的原則，是目前**運動神經元病的最好方法。
而且運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合併受損者為最常見。運動神經元病與癌症、艾滋病齊名。
只要患了這種病，先是肌肉萎縮，最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫「漸凍人」。
並且運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等採用中醫純中饕**運動神經元病等肌肉神經疾病、痿證，會取得良好的**功效。能夠跟人體組織、器官內沉積的、多的、有害的自由基、鈣質、脂質、膠原蛋白、粘多糖、鉛、汞、砷、鋁、銅等物質螯合，排洩掉體內蓄積的種種致**子，去除患者血漿中的抗體、免疫複合物等致**素，消除了病症。
從以上可以知道「運動神經元病」真的很可怕，但是我們也是有辦法治的，所以當患上此病時不要灰心，一定要振作起來
運動神經元有什麼病發作嗎，運動神經元病發病的原因都有哪些？
運動神經元病是一種很嚴重的疾病，這種疾病的發生給患者的身心健康都帶來很大的影響，很多人在發生了這種疾病的時候，還不瞭解這是一種什麼樣的疾病，因此有這樣的疑問，那麼，針對什麼是運動神經元病這個問題，下面我們就一起來了解一下。運動神經元病，又被稱為肌萎縮側索硬化症，是一種神經退化性疾病，此病主要侵犯了患...
什麼是運動神經元病，什麼是運動神經元疾病？
運動神經元病是一種神經變性病，主要累及運動系統，感覺系統不受累。運動神經元病同時侵犯上下運動神經元，起病時往往是一側手部的小肌肉無力，伴有萎縮，病情逐漸向其它肢體進展，最終可能會累及到呼吸肌及吞嚥肌，造成呼吸困難和吞嚥困難。運動神經元病常呈進行性加重，病程大概3 5年，上主要是增加患者的營養，並且早...
運動神經元病，有什麼特徵，運動神經元病主要有什麼特點？
運動神經元病在臨床上根據病情及症狀表現可以分為三種型別，因此，運動神經元病的症狀也會有所不同。臨床以進行性脊肌萎縮症 肌萎縮側索硬化最常見。本病主要表現，最早症狀多見於手部分，患者感手指運動無力 僵硬 笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。有肌肉萎縮側索硬化症和進行性脊肌萎縮症兩種 特徵有肌肉萎縮，...